Nyckelskillnad - Monosomi vs Trisomi
Kromosomalt icke-disjunktion orsakar onormala kromosomantal i dotterceller. Det kan uppstå under celldelning i mitos och meios. Som ett resultat av icke-injektion i meios utvecklas aneuploida individer efter befruktningen. Aneuploidy är en mutation där det kromosomala antalet är onormalt. En normal diploid cell (2n) innehåller totalt 46 kromosomer ordnade i 23 par. En normal haploida cell (n), som är en könsceller, innehåller 23 kromosomer. Aneuploider kan ha fler eller färre kromosomer än det normala antalet. Trisomi och monosomi är två sådana numeriska kromosomavvikelser som orsakar fosterskador. Termen monosomi används för att beskriva den kromosomala abnormiteten i vilken en kromosom saknas från ett par homologa kromosomer. Termen trisomi används för att beskriva det onormala kromosomantalet där tre kromosomer (vanligt par + extra kromosom) finns i en typ av homologa kromosomer. Detta är nyckelskillnaden mellan monosomi och trisomi. Därför är det aneuploida tillståndet för monosomi 2n-1 medan det för trisomi är 2n + 1.
INNEHÅLL
1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är monosomi
3. Vad är trisomi
4. Jämförelse vid sida vid sida - Monosomi vs trisomi
5. Sammanfattning
Vad är monosomi?
Ordet monosomic hänvisar till 'en kromosom'. Termen monosomi används för att förklara det aneuploida tillståndet som saknar en medlem av ett homologt kromosompar. På grund av detta tillstånd kommer resulterande celler endast att innehålla 45 kromosomer istället för de vanliga 46 kromosomerna. Celler visar 2n-1-kromosomer i varje cell i kroppen. Till exempel leder monosomi av sexkromosom till Turners syndrom där individer bara bär en X-sexkromosom. Ett annat exempel på monosomi är Cri du chat-syndrom som orsakas av partiell monosomi av kromosom 5. 1p36-borttagningssyndrom är ett annat syndrom som orsakas på grund av partiell monosomi av kromosom 1.
Monosomi resulterar i skadliga effekter hos individer. Saknad kromosom orsakar förändringar i den totala genbalansen för kromosomuppsättningen. Det tillåter också att skadlig recessiv allel på den enda kromosomen är hemizygot och att den uttrycks fenotypiskt.
Figur 01: Karyotyp av monosomi X - Turners syndrom
Vad är trisomi?
Termen trisomi beskriver tillståndet där en extra kromosom är närvarande i det vanliga paret av homologa kromosomer. Tre exemplar finns från ett homologt kromosompar. Varje cell i kroppen kommer att innehålla totalt 47 kromosomer istället för de vanliga 46 kromosomerna. Till exempel uppträder trisomi 21 eller Downs syndrom på grund av närvaron av tre kopior av kromosom 21. Trisomi 18 är ett annat exempel där tre kopior av kromosom nummer 18 är närvarande än det vanliga paret, vilket resulterar i ett syndrom som kallas Edwards syndrom. Pataus syndrom orsakas på grund av närvaron av tre kromosomer i kromosom nummer 13. Trisomi av sexkromosompar kan också ses. Om detta händer kan flera onormala könskromosomförhållanden uppträda som XXX (triple X syndrom), XYY och XXY (Klinefelter syndrom).
Figur 02: Karyotyp av 21 trisomi - Downs syndrom
Vad är skillnaden mellan monosomi och trisomi?
Skilja artikeln mitt före bordet
Monosomi vs Trisomi |
|
| Monosomi är en typ av aneuploidi där endast en kopia finns i stället för två | Trisomi är en typ av aneuploidi där tre kopior av en viss kromosom finns i stället för två. |
| Kromosomnummer | |
| Celler innehåller ett 2n-1 antal kromosomer (totalt 45). | Celler har ett 2n + 1 antal kromosomer (totalt 47). |
| Syndrom | |
| Turners syndrom, Cri du chat-syndrom och 1p36-borttagningssyndrom orsakas av detta. | Downs syndrom, Edwards syndrom, Pataus syndrom, Klinefelters syndrom, Warkany syndrom 2 och trippel X orsakas av detta. |
Sammanfattning - Monosomi vs Trisomi
Celldelning är en cellulär process som skapar nya celler för olika ändamål. Det finns tillfällen där celldelning visar fel i kromosomavvikelse. Det är känt som kromosomal non-disjunction och det händer under mitos och meios vilket resulterar i diploida och haploida celler med onormala kromosomantal. Monosomi och trisomi är två typer av numeriska kromosomavvikelser. Monosomi är ett tillstånd som beskriver frånvaron av en kopia från det normala paret av kromosomer. Trisomi är ett tillstånd som beskriver närvaron av tre kopior av en viss kromosom istället för två kopior. Båda situationerna orsakar skadliga effekter hos individer genom att göra obalans i den totala genetiska sammansättningen.
Bild med tillstånd:
1. “45, X” Av Ingen maskinläsbar författare tillhandahållen. Cat ~ commonswiki antog (baserat på upphovsrättsanspråk). - (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "21 trisomi - Downs syndrom" Av US Department of Energy Human Genome Program. - (Public Domain) via Commons Wikimedia
