Nyckelskillnad - Sickle Cell SS vs SC
Sickle cell anemia, mer allmänt kallad Sickle Cell Disease (SCD), är ett genetiskt sjukdomstillstånd som förändrar den typiska formen av de röda blodkropparna (RBC) till en sigdform, vilket stör den normala funktionen hos RBC. I samband med genetik har en person som lider av SCD ärvt två kopior av den onormala hemoglobingenen, en från varje förälder. Hemoglobingenen är lokaliserad på kromosom 11. Beroende på vilken typ av genmutation som förekommer i kromosom 11 kan SCD vara av många olika undertyper. SCD anses vara ett autosomalt recessivt tillstånd. Individerna med sigdcellegenskaper (AS) ärver två olika typer av hemoglobingener; en gen för normalt hemoglobin (A) och den andra genen för sigdhemoglobin (S). Därför,symtomen på SCD (SS) utvecklas endast om personen har ärvt två kopior av sigdhemoglobingenen (S), en från varje förälder. Men om en person endast ärver en enda kopia av den onormala genen (S), kallas personen för en bärare för sjukdomen som har sigdcellegenskaper (AS). Anemi är det mest framträdande symptomet för SCD. Sickle cell anemia (SS) och Sickle hemoglobic C disease (SC) är två typer av SCD som förekommer hos en avkomma till två föräldrar med onormala hemoglobinegenskaper. I segelcell SS ärver personen två sigdhemoglobin (S) -gener från föräldrarna, en från varje förälder medan den i sigdcell SC ärver individen hemoglobin C-gen från en förälder och hemoglobin S-gen (sigdhemoglobingen) från den andra. Detta är nyckeldifferensen mellan Sickle cell SS och Sickle cell SC. Både SS- och SC-sjukdomstillstånd utvecklar liknande symtom, men sicklecell SC utvecklar mindre svår anemi.
INNEHÅLL
1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är Sickle Cell SS
3. Vad är Sickle Cell SC
4. Likheter mellan Sickle Cell SS och SC
5. Jämförelse sida vid sida - Sickle Cell SS vs SC i tabellform
6. Sammanfattning
Vad är Sickle Cell SS?
I samband med SCD är Sickle cell SS eller hemoglobin SS-sjukdom den vanligaste typen som har potential att skapa allvarliga komplikationer i det levande systemet. Det är ett autosomalt recessivt sjukdomstillstånd. En person utvecklar SSC-tillstånd av sigdceller genom arv av två kopior av sicklehemoglobin (S) -gen, en från varje förälder.
Figur 01: Sickle cell SS Disease Arv
Svåra anemiska tillstånd, inklusive låga nivåer av hemoglobin, är de vanligaste symptomen på sigdcell-SS. I seglcell SS ändras den typiska skivformen för RBC till en skärform; denna deformation av RBC stör dess primära funktioner. Andra symtom på Sickle cell SS inkluderar trötthet, upprepade infektioner, förekomst av periodiska smärtor och inre organskador. Järntillskott anses inte vara effektiva för att öka nivåerna av hemoglobin i blodet.
Vad är Sickle Cell SC?
Sickle cell SC anses vara det näst vanligaste sjukdomstillståndet med avseende på SCD. Det är utvecklat med arv av hemoglobin C-gen från en förälder tillsammans med en sigdhemoglobingen (S) från den andra. Anemi är det mest framträdande symptomet i sicklecell SC, men det är mindre allvarligt än i sicklecell SS. Hemoglobin C-genen polymeriserar inte så snabbt som sigdhemoglobin (S). Därför resulterar det i bildandet av få sickleceller.
Figur 02: Sickel Cell
Symtomen på sigdcell SC liknar de hos sigdceller SS. I sicklecell SC utvecklar individerna signifikanta tillstånd av retinopati och benekros. Gulsot kan förekomma ibland som ett symptom. Förekomsten av hemoglobin C-gen är mindre än för hemoglobin A-genen i seglcell SC. Dessa sjukdomstillstånd kan också orsaka utvidgning av mjälten.
Vad är likheterna mellan Sickle Cell SS och SC?
Båda delar liknande symptom på SCD inklusive anemiskt tillstånd
Vad är skillnaden mellan Sickle Cell SS och SC?
Skilja artikeln mitt före bordet
Sickle Cell SS vs SC |
|
| Segelcell SS är en typ av sigdcellsjukdom som uppstår på grund av arv av två sigdhemoglobin (S) gener; en från varje förälder. | Sickle cell SC är en typ av sigdcellsjukdom som uppstår på grund av arv av en hemoglobin C-gen och en sigdhemoglobin (S) -gen från föräldrar. |
| Anemi | |
| Sickle cell SS utvecklar allvarliga anemiska tillstånd. | De anemiska tillstånd som utvecklats av Sickle cell SC är jämförelsevis mindre allvarliga än för sigcell SS. |
Sammanfattning - Sickle Cell SS vs SC
Sickcellsjukdom är en genetisk sjukdom som stör den typiska formen av RBC och påverkar cellens normala funktion. Beroende på typen av mutation kan SCD kategoriseras i många olika typer. Det är ett autosomalt recessivt sjukdomstillstånd. Det finns två typer av SCD: Sickle cell SS och Sickle cell SC. Seglcell SS är en typ av sigdcellsjukdom som uppstår på grund av arv av två seglhemoglobin (S) gener, en från varje förälder. Sickle cell SC är en typ av sicklecellsjukdom som uppstår på grund av arv av en hemoglobin C-gen och en sigdhemoglobin (S) -gen från föräldrar. Båda sjukdomsförhållandena utvecklar liknande symptom även om anemiskt tillstånd för seglceller är svårare jämfört med SCC av seglceller. Detta är skillnaden mellan seglcell SS och seglcell SC. Om en person endast får en segelhemoglobingen (S) och en normal hemoglobingen (A) kallas den personen som bärare av sjukdomen.
Ladda ner PDF-version av Sickle Cell SS vs SC
Du kan ladda ner PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offlineändamål enligt citat. Vänligen ladda ner PDF-versionen här Skillnaden mellan Sickle Cell SS och SC
