Chiral vs Achiral
Båda dessa termer kan diskuteras under den gemensamma termen Chirality som först myntades av Lord Kelvin 1894. Ordet Chirality har ett grekiskt ursprung som betyder "hand". Termen används ofta i stereokemi idag och avser många viktiga områden inom organisk, oorganisk, fysisk och beräkningskemi. Det är snarare ett matematiskt tillvägagångssätt. När en molekyl sägs vara kiral, är den molekylen och dess spegelbild ej överlagrade, vilket helst liknar fallet med våra vänstra och högra händer som inte kan överlagras med sina respektive spegelbilder.
Vad är Chiral?
Som nämnts ovan är en kiral molekyl en molekyl som inte kan läggas över med sin spegelbild. Detta fenomen uppstår på grund av närvaron av en asymmetrisk kolatom närvarande i molekylen. En kolatom sägs vara asymmetrisk när det finns fyra olika typer av grupper / atomer förenade med just den kolatomen. Därför är det omöjligt att få den att passa den ursprungliga molekylen när man överväger spegelbilden av molekylen. Låt oss anta att kol hade två grupper som liknade varandra och de andra två var helt olika; ändå kan spegelbilden av denna molekyl läggas på den ursprungliga molekylen efter flera rotationsomgångar. I fallet med närvaron av en asymmetrisk kolatom, även efter att alla möjliga rotationer har utförts, kan spegelbilden och molekylen inte överlagras.
Detta scenario förklaras bäst genom begreppet handness som nämnts i inledningen. En kiral molekyl och dess spegelbild kallas ett par enantiomerer eller 'optiska isomerer'. Optisk aktivitet avser rotation av planpolariserat ljus genom molekylorienteringen. Därför, när man överväger ett par enantiomerer, när den ena roterar planet polariserat ljus åt vänster gör den andra det till höger. Därigenom kan dessa molekyler särskiljas på detta sätt. Enantiomerer har mycket liknande kemiska och fysiska egenskaper, men i närvaro av andra kirala molekyler beter de sig väldigt annorlunda. Många av naturens föreningar är kirala, och detta har hjälpt mycket i katalys av enzymer, eftersom enzymerna endast binder till en viss enantiomer, men inte till den andra. Därför,många reaktioner och vägar i naturen är högspecifika och selektiva och ger plattform för variation och unikhet. Enantiomerer namnges med olika symboler för att underlätta identifieringen. dvs. R / S, +/-, d / l etc.
Vad är Achiral?
En achiral molekyl kan läggas över med sin spegelbild utan mycket ansträngning. När en molekyl inte innehåller ett asymmetriskt kol eller med andra ord ett stereogent centrum kan den molekylen betraktas som en achiral molekyl. Därför är dessa molekyler och deras spegelbilder inte två, utan samma molekyl som de är identiska med varandra. Achiralmolekyler roterar inte planpolariserat ljus och är därför inte optiskt aktiva. Men när två enantiomerer är i liknande mängder i en blandning, roterar det inte synligt planpolariserat ljus eftersom ljuset som roteras i liknande mängder till vänster och höger har rotationseffekten avbruten. Därför verkar dessa blandningar vara achirala. Ändå, på grund av detta speciella fenomen, kallas dessa blandningar ofta racemiska blandningar. Dessa molekyler har inte heller olika namngivningsmönster som för de kirala molekylerna. En atom kan också betraktas som ett achiralt objekt.
Vad är skillnaden mellan Chiral och Achiral?
• En kiral molekyl innehåller en asymmetrisk kolatom / stereogencentrat men en achiral molekyl inte.
• En kiral molekyl har en spegelbild som inte kan överlagras men en achiral molekyl inte.
• En kiral molekyl och dess spegelbild betraktas som två olika molekyler som kallas enantiomerer, men en achiral molekyl och dess spegelbild är identiska.
• En kiral molekyl har olika prefix som läggs till det kemiska namnet, men achirala molekyler innehåller inte sådana prefix.
• En kiral molekyl roterar plant polariserat ljus men en achiral molekyl inte.
