Nyckelskillnad - ALS vs MS (multipel skleros)
Huvudskillnaden mellan ALS och MS är att Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) är en specifik störning som involverar motorneuron degenerering eller död hos motorneuroner medan multipel skleros (MS) är en demyeliniserande sjukdom där isolerande skydd av nervceller i hjärnan och ryggmärgen är skadad.
Vad är ALS?
Amyotrof lateral skleros (ALS), är också känd som Lou Gehrigs sjukdom och Charcotsjukdom, och den orsakas av degenerering av motoriska nervceller. Symtomen på ALS inkluderar styva muskler, muskelryckningar och progressiv muskelsvinn. Detta resulterar i svårigheter att prata, svälja och så småningom andas på grund av involvering av relevanta muskelgrupper.
Orsaken till ALS är inte känd i de flesta fall. En minoritet av fallen ärvs från en persons föräldrar. ALS uppstår på grund av dödsfallet hos neuronerna som kontrollerar de frivilliga musklerna. Diagnosen ALS baseras på tecken och symtom med andra undersökningar som görs för att utesluta andra potentiella orsaker.
Denna störning orsakar degeneration av de övre och nedre motorneuronerna. Symtom och tecken beror på platserna för neuronal involvering. Blås- och tarmfunktionen och musklerna som är ansvariga för ögonrörelser sparas dock till de senare stadierna av störningen.
Kognitiv funktion sparas i allmänhet även om en minoritet kan utveckla demens. Sensoriska nerver och det autonoma nervsystemet är vanligtvis opåverkade. Majoriteten av patienterna med ALS dör av andningssvikt, vanligtvis inom tre till fem år från symtomens början.
Hantering av ALS syftar till att lindra symtom och förlänga livslängden. Stödjande vård bör tillhandahållas av tvärvetenskapliga team av vårdpersonal. Behandlingen är främst stödjande med andnings- och utfodringsstöd. Riluzole har visat sig vara effektivt för att förbättra överlevnaden blygsamt.
Stephen Hawking, en känd fysiker som lider av ALS
Vad är MS (multipel skleros)?
Detta är också känt som spridning av skleros eller spridning av encefalomyelit. Demyelinisering av nervfibrerna stör störningen hos den drabbade delen av nervsystemet att kommunicera, vilket resulterar i ett brett spektrum av tecken och symtom, inklusive fysiska, mentala och ibland psykiatriska problem. Tecken och symtom på MS inkluderar förlust eller förändringar i känsla såsom stickningar, stift och domningar, muskelsvaghet, muskelspasmer, svårigheter med koordination och balans (ataxi); problem med tal eller sväljning, synproblem etc. MS har flera former, med nya symtom som antingen uppträder i isolerade episoder (återfall) eller byggs upp över tiden (progressiva former). Det finns flera former baserade på utvecklingsmönstret.
- Återfall-remitting
- Sekundär progressiv (SPMS)
- Primär progressiv (PPMS)
- Progressiv återfall.
Den underliggande mekanismen antas antingen vara förstörelse av immunsystemet eller fel i de myelinproducerande cellerna. genetik och miljöfaktorer (t.ex. infektioner) kan också påverka denna sjukdom. Livslängden för en patient som diagnostiserats med MS är i genomsnitt 5 till 10 år lägre än för en opåverkad person.
Multipel skleros diagnostiseras vanligtvis baserat på kliniska tecken och symtom, i kombination med medicinsk avbildning och laboratorietester som cerebrospinalvätskeanalys och framkallade potentialer i hjärnan.
Behandling av MS beror på involveringsmönstret, och behandlingsprincipen är immunmodulering eftersom det mestadels är en immunförmedlad sjukdom. Under symtomatiska attacker är administrering av höga doser av IV-kortikosteroider, såsom metylprednisolon, den accepterade behandlingen. Några andra godkända behandlingar inkluderar interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatirameracetat, mitoxantron, etc.
Vad är skillnaden mellan ALS och MS?
Definition av ALS och MS
ALS: En obotlig sjukdom av okänd orsak där progressiv degeneration av motoriska nervceller i hjärnstammen och ryggmärgen leder till atrofi och så småningom fullständig förlamning av de frivilliga musklerna.
MS: En kronisk autoimmun sjukdom i centrala nervsystemet där gradvis förstörelse av myelin sker i fläckar i hela hjärnan eller ryggmärgen eller båda, vilket stör nervvägarna och orsakar muskelsvaghet, koordinationsförlust och tal- och synstörningar.
Kännetecken för ALS och MS
Patologi
ALS: ALS är mestadels en neurodegenerativ sjukdom.
MS: MS är en demyeliniserande sjukdom.
Orsak
ALS: I ALS spelar genetik en roll och majoriteten av fallen är orsaken okänd.
MS: I MS är den immunförmedlade skadan välkänd.
Åldersgrupp
ALS: ALS påverkar i allmänhet äldre människor.
MS: För MS finns det ingen åldersspecifikation och ses bland unga och medelålders befolkning.
Neuronal involvering
ALS: ALS påverkar specifikt motorsystemet.
MS: MS kan påverka nästan alla delar av nervsystemet.
Symtom
ALS: ALS manifesterar sig med motoriska symtom.
MS: MS kan manifestera sig med neur neurologiskt symptom.
Progression
ALS: ALS är alltid en progressiv sjukdom.
MS: MS kan ha ett progressivt, återfallande eller blandat mönster.
Diagnos
ALS: ALS-diagnosen baseras på de kliniska tecknen och symtomen.
MS: MS-diagnos baseras på såväl kliniska som viktiga undersökningar.
Behandlingsprincip
ALS: ALS-behandling är mest stödjande.
MS: MS-behandling baseras på immunmodulering.
Prognos
ALS: I ALS är livslängden maximalt 5 år.
MS: I MS är livslängden vanligtvis mer än 5 år.
Bild med tillstånd: “Symptom på multipel skleros” av Mikael Häggström - Alla använda bilder är offentliga. (Public Domain) via Commons “Stephen hawking 2008 nasa” av NASA / Paul Alers - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licensierad under (Public Domain) via Commons
