Skillnaden Mellan Cytogenetik Och Molekylär Genetik

2024 Författare: Mildred Bawerman | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 08:42

Nyckelskillnad - Cytogenetik mot molekylär genetik

Genetiska studier undersöker hur egenskaper överförs från en generation till nästa generation via genom. Cytogenetik och molekylär genetik är två undergrenar av genetiska studier som studerar kromosomer och gener. Huvudskillnaden mellan cytogenetik och molekylär genetik är att cytogenetik är studien av antal och struktur av kromosomer med hjälp av mikroskopisk analys medan molekylär genetik är studier av gener och kromosomer på DNA-molekylnivå med DNA-teknik.

INNEHÅLL

1. Översikt och nyckelskillnad

2. Vad är cytogenetik

3. Vad är molekylär genetik

4. Jämförelse sida vid sida - Cytogenetik mot molekylär genetik

5. Sammanfattning

Vad är cytogenetik?

Kromosomer är drivkraften för ärftlighet i celler. De innehåller all genetisk information om organismen som ärvs från förälder till avkomma. Varje förändring i det kromosomala antalet och strukturen resulterar ofta i förändringar i den genetiska informationen som kommer att övergå till avkomman. Följaktligen är informationen om hela kromosomer i en cell och kromosomavvikelser viktig i klinisk genetik och molekylära studier. Kromosomavvikelser uppträder normalt under celldelningen och överförs till den nya cellen.

Kromosomer består av DNA och proteiner. Därför kan förändringarna i kromosomer störa generna som kodas för proteiner vilket leder till fel proteiner. Dessa förändringar ger genetiska sjukdomar, fosterskador, syndrom, cancer etc. Studier om kromosomer och deras förändringar faller under termen cytogenetik. Därför kan cytogenetik definieras som en gren av genetik som handlar om analys av antal, struktur och funktionella förändringar i kromosomerna i en cell. Det finns olika tekniker som utförs i cytogenetisk analys enligt följande.

Karyotypning - En teknik som visualiserar kromosomer i en cell under ett mikroskop för att identifiera antal och struktur av kromosomerna

Fluorescens in situ hybridisering (FISH) - En teknik som detekterar närvaron, lokaliseringen och kopieringsantalet av gener i metafaskromosomerna för att diagnostisera olika genetiska sjukdomar och kromosomavvikelser

Arraybaserad jämförande genomisk hybridisering - En teknik utvecklad för att analysera kopieringsvariationer och kromosomavvikelser

Cytogenetiska studier avslöjar skillnaderna i kromosomantal och struktur. Cytogenetisk analys utförs normalt under en graviditet för att avgöra om fostret är säkert med kromosomavvikelser. En normal mänsklig cell innehåller 22 autosomala kromosompar och ett par könskromosomer (totalt 46 kromosomer). Ett onormalt antal kromosomer kan finnas i en cell; detta tillstånd är känt som aneuploidi. Hos människor beror Downs syndrom och Turners syndrom på numeriska anomalier av kromosomer. Trisomi av kromosom 21 orsakar Downs syndrom och frånvaro av en sexkromosom orsakar Turners syndrom. Karyotypning är en sådan cytogenetisk teknik som identifierar ovan nämnda syndrom hos människor.

Cytogenetiska studier ger också värdefull information för reproduktionsdiskussioner, sjukdomsdiagnos och behandling av vissa sjukdomar (leukemi, lymfom och tumörer) etc.

Figur 01: Karyotyp av Downs syndrom

Vad är molekylär genetik?

Molekylär genetik hänvisar till studiet av generens struktur och funktioner på molekylär nivå. Det handlar om studier av kromosomer och genuttryck av en organism på DNA-nivå. Kunskap om gener, genvariation och mutationer är viktigt för att förstå och behandla sjukdomar och för utvecklingsbiologi. DNA-sekvenser av gener studeras i molekylär genetik. Sekvensvariationer, mutationer i sekvenserna, genplatser är bra information för att identifiera genetisk variation bland individer och olika sjukdomsidentifiering.

Molekylärgenetiska tekniker är amplifiering (PCR och kloning), genterapi, genskärmar, separation och detektion av DNA och RNA etc. Med hjälp av alla dessa tekniker genomförs studierna om gener för att förstå de strukturella och funktionella variationerna av gener i kromosomerna. på molekylär nivå. Det mänskliga genomprojektet är ett anmärkningsvärt resultat av molekylär genetik.

Figur 2: Molekylär genetik

Vad är skillnaden mellan cytogenetik och molekylär genetik?

Skilja artikeln mitt före bordet

Cytogenetik vs molekylär genetik
Cytogenetik är studien av kromosomer med hjälp av mikroskopiska tekniker.	Molekylär genetik är studiet av gener på DNA-nivå med hjälp av DNA-tekniker.
Tekniker
Karyotypning, FISK, aCGH etc. är tekniker som används inom detta område.	DNA-isolering, DNA-amplifiering, genkloning, genskärmar etc. är tekniker som används här.

Sammanfattning - Cytogenetik mot molekylär genetik

Cytogenetik och molekylär genetik är två underfält av genetik som studerar kromosomer och gener. Skillnaden mellan cytogenetik och molekylär genetik ligger i deras fokus; cytogenetik är studien av numeriska och strukturella variationer av kromosomerna i en cell medan molekylär genetik är studien av gener i kromosomerna på DNA-nivå. Båda områdena är viktiga för att förstå genetiska sjukdomar, diagnos, terapi och utveckling.