Skillnaden Mellan Mutation Och Polymorfism

2024 Författare: Mildred Bawerman | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 08:42

Mutation mot polymorfism

I eukaryoter finns DNA i kromosomer i kärnan. Kromosomer är gjorda av en enda molekyl DNA och histonproteiner. Kromosomer är linjära och DNA i dem är dubbelsträngat. Det finns många kromosomer i en enda kärna. Varje kromosom innehåller en lång DNA-molekyl och är gjord av miljoner nukleotider. En nukleotid skiljer sig från varandra endast i sekvensen av kvävebaspar. Bassekvensen för dessa kedjor skiljer sig från varandra. I DNA-molekylen fungerar olika delar som olika gener. En gen är specialiserad genetisk information bestämd av en viss sekvens av baspar. Människor har 23 par kromosomer. En av dem är en könskromosom och den andra 22 är autosomer.

Vad är mutation?

Mutationer är förändringar i det genetiska materialet; det vill säga DNA som är ärftligt eller kan överföras till kommande generationer. Mutationer orsakas på många sätt. Mutationer kan uppstå på grund av fel som inträffar under replikering, onormal segregering under meios, mutagena kemikalier och strålning. Mutationer kan vara kromosomala mutationer eller genmutationer. Kromosomal mutation är en typ av mutation som involverar förändringen av kromosomantalet. Detta sker på grund av fel som inträffar vid segregering av kromosomer i meios. Vissa människor har bara en X-kromosom som representerar sexkromosom. Detta tillstånd kallas Turners syndrom. De individer som har mindre antal kromosomer än det normala antalet kallas aneuploider. Vissa individer har en extra autosom. Detta tillstånd är känt som Downs syndrom. Kline feltersyndrom beror på en extra sexkromosom. Dessutom kan hela uppsättningen kromosomer förändras. Detta tillstånd kallas polyploidi. Genmutationer påverkar en enda gen. Albinism, hemofili, färgblindhet, talacemi och sicklecellanemi är resulterande tillstånd för genmutationer. Normalt är mutationer ofördelaktiga, men vissa kan ge användbara karaktärer till mutanter; dessa fall är dock sällsynta.

Vad är polymorfism?

Polymorfism är en förändring i DNA-sekvens, vilket är vanligt i en befolkning. Med andra ord måste det finnas mer än en fenotyp för en viss karaktär i en befolkning för att den ska kallas polymorfism. För att bli polymorfer måste individerna i befolkningen uppta samma speciella livsmiljö vid en given tidpunkt. Polymorfism är mycket viktigt för att öka den biologiska mångfalden och anpassa sig till en viss miljö. Polymorfism är mycket viktigt i evolutionära processer. Karaktärerna är ärftliga och de överförs från en generation till en annan. Med tiden genomgår de särskilda karaktärerna naturligt urval.

Vad är skillnaden mellan mutation och polymorfism?

• Mutationer förekommer främst hos en eller två individer, och det är oftast mindre än 1% av befolkningen. Mutationer kan vara skadliga för individen eller inte.

• Polymorfism förekommer oftare i en gemensam befolkning. Därför förekommer det åtminstone hos 1% av individerna i befolkningen. Polymorfism kan också vara skadligt för individer eller inte. Men oftare är det till förmån för individerna i en befolkning att bättre anpassas till en viss miljö.