Skillnaden Mellan Frameshift Mutation Och Point Mutation

2024 Författare: Mildred Bawerman | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 08:42

Frameshift Mutation vs Point Mutation

De två huvudsakliga sätten för genmutationer är ramskift och punktmutationer. För det första är en mutation en förändring i det genetiska materialet i allmänhet. Dessa förändringar kan ske på olika sätt och i storleksordningen. Genmutationer är helt enkelt de förändringar som sker i nukleotidsekvensen för en viss gen i en organism. Både ramförskjutning och punktmutationer är sådana förändringar i nukleotidsekvensen för en gen. De två typerna varierar emellertid från varandra på många sätt, trots att resultatet är en förändrad gen; därför kan en annan fenotyp uttryckas så småningom.

Frameshift Mutation

Som namnet antyder flyttas nukleinsyrans ram när ramskiftmutationer äger rum i en gen. För det första skulle det vara lämpligt att veta att det finns två typer av ramskiftmutationer som kallas insättningar och raderingar. Alla dessa sker när DNA-strängen demonteras under DNA-replikering eller proteinsyntes. När DNA-strängen lindas upp under proteinsyntes bildas mRNA-strängen och DNA-strängen reformeras enligt nuvarande nukleotidsekvens. En ny nukleotid kan dock läggas till i den nuvarande sekvensen på vilken sårbar plats som helst. Därför kommer den nya DNA-strängen att ha en ytterligare nukleotid. Dessutom kan denna process äga rum under DNA-replikering efter avveckling och innan den lindas med den nya strängen. Eftersom en nukleotid har lagts till den ursprungliga sekvensen,DNA-strängen har genomgått en förändring som kallas mutation, och denna typ är känd som en insättning. På samma sätt kan en radering äga rum om en nukleotid har missats under reformeringen av DNA-strängen efter att ha demonterats. Både strykningar och insättningar gör att ramen för DNA-strängen förskjuts på ett eller annat sätt. Dessa typer av mutationer kallas också inramningsfel eftersom ramen har felats. Det är viktigt att lägga märke till att antalet nukleotider ändras i DNA-strängen när ett inramningsfel inträffar. Dessa typer av mutationer kallas också inramningsfel eftersom ramen har felats. Det är viktigt att lägga märke till att antalet nukleotider ändras i DNA-strängen när ett inramningsfel inträffar. Dessa typer av mutationer kallas också inramningsfel eftersom ramen har felats. Det är viktigt att lägga märke till att antalet nukleotider ändras i DNA-strängen när ett inramningsfel inträffar.

Punktmutation

Punktmutation är en förändring som ägt rum i en viss gen på en viss plats. Ett utbyte av nukleotider äger rum som purinbas med motsvarande purinbas eller pyrimidinbas med motsvarande pyrimidinbas. Därför kan Adenine ersättas med Thymine eller tvärtom. Dessutom kan Guanine ersättas med Cytosine eller tvärtom. Denna typ av utbyten betecknas som övergångspunktmutation.

Men när en purinbas utbyts mot en pyrimidinbas är mutationen känd som transversion. Dessa mutationer kan eller inte kan resultera i förändring av det syntetiserade proteinet. När en mutation har orsakat en förändring i det syntetiserade proteinet kallas det som en missensmutation, medan de outtryckta mutationerna kallas tysta mutationer. Dessutom kan vissa punktmutationer orsaka ett terminatorkodon, där en stoppsignal kommer att skickas som en kodonsekvens och proteinsyntesen kommer att stoppas med en förkortad proteinmolekyl. Denna typ av punktmutation benämns som en nonsensmutation. Som det verkar är punktmutationer av få typer, men resultatet är alltid en förändring i en enda nukleotid. Antalet nukleotider ändras inte, men strukturen kommer att vara annorlunda; följaktligen kan genens funktion ändras.

Vad är skillnaden mellan Frameshift Mutation och Point Mutation?

• Ramen för DNA-strängen flyttas på ett eller annat sätt i en ramskiftmutation, medan punktmutationer inte ändrar ramen för DNA-strängen.

• Genstrukturen och antalet nukleotider ändras i ramskiftmutationer medan punktmutationer bara orsakar strukturen för en gen.

• Frameshift-mutationer är av två typer, men punktmutationer är av få typer.