Nyckelskillnad - Allyl vs Vinyl
Både allyl- och vinylgrupper har något liknande strukturer med en liten variation. Båda grupperna äger en dubbelbindning mellan två kolatomer där alla andra atomer är bundna genom enkelbindningar. Huvudskillnaden mellan dessa två strukturella komponenter är antalet kol- och väteatomer. Allylgrupper har tre kolatomer och fem väteatomer medan vinylgrupper har två kolatomer och tre väteatomer. –R-gruppen i strukturen kan vara vilken grupp som helst med valfritt antal atomer med vilken typ av bindningsmönster som helst.
Vad är en Allyl-grupp?
En allylgrupp är en substituent med strukturformeln H 2 C = CH-CH 2 -R; där –R är resten av molekylen. Därför är allylgruppen en del av en molekyl som motsvarar en propanmolekyl efter eliminering av en väteatom från den tredje kolatomen. Den väteatomen ersätts av någon annan –R-grupp för att bilda en molekyl. Ordet 'allyl' är ett latinskt ord som används för vitlök, Allium sativum. Eftersom ett allylderivat först isolerades från vitlökolja fick det namnet "Schwefelallyl" av Theodor Wertheim 1844.
Vad är en vinylgrupp?
Alkenylgruppen funktionella gruppen vinyl är också känd som etenyl (-CH = CH 2); det motsvarar en etenmolekyl (CH 2 = CH 2) efter avlägsnande av en väteatom. Den borttagna –H-atomen kan ersättas med vilken som helst annan grupp atomer för att bilda en molekyl (R − CH = CH 2). Denna grupp är mycket viktig i vissa industriella applikationer.
Vad är skillnaden mellan Allyl och Vinyl?
Strukturera
Allyl: När en väteatom avlägsnas från den tredje kolatomen i en propanmolekyl motsvarar den en allylgrupp. Den innehåller två SP 2 hybridiserade kolatomer och en SP 3 hybridiserad kolatom. Med andra ord är det en metylenbrygga (-CH 2 -) fäst till en vinylgrupp (-CH = CH 2).
Vinyl: Strukturen i en vinylgrupp är ekvivalent med molekylgruppen när en väteatom avlägsnas från en etenmolekyl. Därför är det också känt som en etenylgrupp. Den innehåller två SP 2 hybridiserade kolatomer och tre väteatomer. Den avlägsnade väteatomen kan ersättas med vilken grupp av molekyler som helst, och den betecknas som –R.
Exempel på derivat
Allyl: Allylgrupper bildar mycket stabila föreningar när substituenter är bundna. Det bildar föreningar inom flera områden, såsom organiska föreningar, biokemiska föreningar och metallkomplex.
Organiska föreningar:
Allyl Alkohol: H 2 C = CH-CH 2 OH (förälder till allylalkoholer)
Allylklorid: De finns som substituerade versioner av moderallylgruppen. Exempel är trans-but-2-en-1-yl eller krotylgrupp (CH 3 CH = CH-CH 2 -).
Biokemi:
Dimetylallylpyrofosfat: Det är i biosyntesen av terpener.
Isopentenylpyrofosfat: Det är en homoallylisk isomer av dimetylallylföreningen. Det används också som en * föregångare till många naturprodukter, såsom naturgummi.
Metallkomplex:
Allylligander binder till metallcentra genom dess tre kolatomer. Ett exempel är; Allyl Palladiumklorid.
Vinyl: De flesta vinylderivat används inom polymerindustrin. Exempel är; Vinylklorid, vinylfluorid, vinylacetat, vinyliden och vinylen.
Användningar:
Allyl: Allylföreningar har ett brett spektrum och används inom flera områden. Till exempel; allylklorid används för att framställa plast och används som ett alkyleringsmedel.
Vinyl: En av de bästa exemplen på en industriell tillämpning av vinylgruppen är vinylklorid (CH 2 = CH-Cl). Det används som en föregångare för tillverkning av polyvinylklorid (PVC). Det är den tredje mest producerade syntetiska plastsorten i världen. Dessutom används den för att producera vinylfluorid och vinylacetat för att producera två andra polymerer; polyvinylfluorid (PVF) respektive polyvinylacetat (PVAc).
Vinylhandskar används i medicin på grund av dess dåliga motståndskraft mot många kemikalier, mindre flexibilitet och elasticitet.
Definitioner:
* Föregångare: en föregångare är ett ämne som deltar i en kemisk reaktion som producerar en annan förening.
