Skillnaden Mellan Immuncytokemi Och Immunhistokemi

Innehållsförteckning:

Skillnaden Mellan Immuncytokemi Och Immunhistokemi
Skillnaden Mellan Immuncytokemi Och Immunhistokemi

Video: Skillnaden Mellan Immuncytokemi Och Immunhistokemi

Video: Skillnaden Mellan Immuncytokemi Och Immunhistokemi
Video: Skillnaden mellan SDs och Alternativ för Sveriges återvandringspolitik 2024, December
Anonim

Nyckelskillnad - Immunocytokemi vs Immunhistokemi

Immunocytochemistry (ICC) och Immunohistochemistry (IHC) är två allmänt använda tekniker inom molekylär diagnostik, som identifierar och bekräftar förekomsten av både icke-överförbara sjukdomar och smittsamma sjukdomar baserat på de molekylära markörer som finns på celler. Huvudskillnaden immuncytokemi och immunhistokemi är molekylen som används som analysförfarande i dessa tekniker. I ICC används primära och sekundära antikroppar konjugerade med markörer såsom fluorescens medan IHC, monoklonala och polyklonala antikroppar används för diagnostiska bestämningar.

INNEHÅLL

1. Översikt och nyckelskillnad

2. Vad är immuncytokemi

3. Vad är immunhistokemi

4. Likheter mellan immuncytokemi och immunhistokemi

5. Jämförelse sida vid sida - Immunocytokemi vs immunhistokemi i tabellform

6. Sammanfattning

Vad är immuncytokemi (ICC)?

ICC använder primära och sekundära antikroppar bundna till markörer såsom fluorescerande markörer eller enzymer och är en kraftfull detektionsmetod för att detektera antigener som finns på målceller som antingen kan vara infektiösa cellulära partiklar eller cancerösa tumörceller. Tre typer av kontroller krävs för immuncytokemi.

  • Primär antikropp - kontroll som visar specificiteten för den primära antikroppsbindningen till antigenet
  • Sekundär antikropp - kontroll som visar att märkningen är specifik för den primära antikroppen
  • Etikettkontroller - visa att märkningen är resultatet av den tillagda etiketten och inte resultatet av endogen märkning.
Nyckelskillnad - Immunocytokemi vs Immunhistokemi
Nyckelskillnad - Immunocytokemi vs Immunhistokemi

Figur 01: Immunocytokemi märker enskilda proteiner i celler (här visas tyrosinhydroxylas i axonerna hos sympatiska autonoma neuroner i grönt).

Den primära antikroppskontrollen är specifik för varje ny antikropp och kan inte upprepas för varje experiment. Den sekundära antikroppskontrollen är utformad baserat på den primära antikroppen som används i experimentet och ingår i varje experiment. Märkningskontrollen ingår om ett villkor för proceduren ändras, provet ändras eller när oväntad märkning hittas.

De två huvudsakliga tillämpningarna av ICC är Radio Immuno - Assay (RIA) och Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA). Den vanligaste antikroppen som används är immunglobulin G.

Vad är immunhistokemi (IHC)?

I immunhistokemi innehåller källprovet monoklonala och polyklonala antikroppar för att bestämma närvaron av antigener i främmande celler. Denna teknik är baserad på den specifika reaktionen av antigen-antikroppsbindning. Antikropparna som används vid detektion kan märkas med olika markörer; de kan vara fluorescensmarkörer, radiomärkta markörer eller kemiska markörer. Genom att underlätta in vitro-bindning mellan antigenet och den riktade antikroppen kan närvaron eller frånvaron av ett särskilt protein i en cell bestämmas.

Skillnaden mellan immuncytokemi och immunhistokemi
Skillnaden mellan immuncytokemi och immunhistokemi

Figur 02: Immunhistokemisk färgning av normal njure med CD10

För närvarande är forskare involverade i att utveckla målantikroppar för specifika antigener som finns i celler som antingen kan utvecklas som maligna tumörceller eller antigener som finns i infektiösa medel såsom HIV.

Vad är likheterna mellan immuncytokemi och immunhistokemi?

  • Reaktionerna är mycket specifika och exakta i ICC och IHC.
  • Tillämpningarna av ICC och IHC inkluderar diagnostik av cancer och infektionssjukdomar.
  • Sterila tillstånd bör bibehållas under båda förhållandena och de bör utföras in vitro
  • Båda teknikerna ger reproducerbara resultat.
  • Båda är snabba.
  • Radiomärkning, fluorescensmetoder används som detektionsmetoder i både ICC och IHC.
  • Båda är baserade på antigen-antikroppsparning.

Vad är skillnaden mellan immuncytokemi och immunhistokemi?

Skilja artikeln mitt före bordet

Immunocytokemi (ICC) vs Immunhistokemi (IHC)

ICC använder primära och sekundära antikroppar bundna markörer såsom fluorescerande markörer eller enzymer och är en kraftfull detektionsmetod för att detektera antigener som finns på målceller. IHC är en metod som använder monoklonala och polyklonala antikroppar för att bestämma närvaron av antigener som är speciella proteinmarkörer placerade på cellytorna.
Provkälla
Prover som härrör från vävnader som har histologiskt bearbetats till tunna sektioner används i ICC. IHC använder prover som består av celler odlade i ett monoskikt eller celler i suspension som deponeras på ett objektglas.
Provbearbetning
I ICC bör celler vara permeabla för att underlätta antikroppspenetrering till de intracellulära målen. I IHC är celler formalinfixerade, paraffininbäddade innan de färgas.

Sammanfattning - Immunocytokemi vs Immunhistokemi

Molekylär diagnostik används för att identifiera och bekräfta förekomsten av både icke-överförbara sjukdomar och smittsamma sjukdomar baserat på de molekylära markörer som finns på celler. Molekylära markörer kan vara proteiner eller sekvenser av DNA eller RNA; utveckling av teknik som ICC och IHC har banat väg för forskare att identifiera sjukdomen och dess orsak i ett tidigt skede. Både ICC och IHC beror på de specifika reaktionerna mellan antikropp och antigen även om provkällan. Huvudskillnaden mellan immuncytokemi och immunhistokemi är provbehandlingen av de två procedurerna.

Ladda ner PDF-version av immuncytokemi vs immunhistokemi

Du kan ladda ner PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offlineändamål enligt citat. Ladda ner PDF-version här Skillnaden mellan immuncytokemi och immunhistokemi.

Rekommenderas: