Nyckelskillnad - XX mot XY-kromosomer
Kromosomer kallas trådliknande strukturer eller molekyler som innehåller all genetisk information om organismer. Informationen överförs från en generation till nästa generation via könscellernas gener. Gener är den ärftliga strukturella och funktionella enheten. I samband med levande organismer är kromosomer arrangerade i ett parvis mönster. De är belägna i cellens kärna. När det gäller människor finns det 22 par kromosomer som kallas autosomer. Men bortsett från detta har människor ett tilläggspar av kromosomer som gör totalt 46 kromosomer. Det paret är känt som könskromosomer. Könen hos en människa bestäms vid fosterstadiet genom fusion av spermaceller och moderns äggceller. Spermierna bär en könskromosom där den kan vara antingen X- eller Y-kromosom medan ägget bär X-kromosomen. Därför kommer hälften av embryos DNA från spermierna och den andra hälften från ägget. Följaktligen, om ägget befruktas av en spermie som bär en X-kromosom, kommer embryot att innehålla två X-kromosomer (XX) och om ägget befruktas av en sperma som bär en Y-kromosom kommer embryot att innehålla X- och Y-kromosomer. Därför, som ett resultat av kombinationen av spermier och ägg, bestäms embryonets kön antingen som en manlig (XY) eller en kvinna (XX). Kvinnor som har XX-kromosomer är kända som homogametiskt kön medan hanen som har XY-kromosomer kallas heterogametiskt kön. Detta är nyckelskillnaden mellan XX-kromosomer och XY-kromosom.hälften av embryonets DNA kommer från spermierna och den andra hälften från ägget. Följaktligen, om ägget befruktas av en sperma som bär en X-kromosom, kommer embryot att innehålla två X-kromosomer (XX) och om ägget befruktas av en sperma som bär en Y-kromosom kommer embryot att innehålla X- och Y-kromosomer. Därför, som ett resultat av kombinationen av spermier och ägg, bestäms embryonets kön antingen som en manlig (XY) eller en kvinna (XX). Kvinnor som har XX-kromosomer är kända som homogametiskt kön medan hanen som har XY-kromosomer kallas heterogametiskt kön. Detta är nyckelskillnaden mellan XX-kromosomer och XY-kromosom.hälften av embryonets DNA kommer från spermierna och den andra hälften från ägget. Följaktligen, om ägget befruktas av en spermie som bär en X-kromosom, kommer embryot att innehålla två X-kromosomer (XX) och om ägget befruktas av en sperma som bär en Y-kromosom kommer embryot att innehålla X- och Y-kromosomer. Därför, som ett resultat av kombinationen av spermier och ägg, bestäms embryonets kön antingen som en manlig (XY) eller en kvinna (XX). Kvinnor som har XX-kromosomer är kända som homogametiskt kön medan hanen som har XY-kromosomer kallas heterogametiskt kön. Detta är nyckelskillnaden mellan XX-kromosomer och XY-kromosom.embryot kommer att innehålla två X-kromosomer (XX) och om ägget befruktas av en sperma som bär en Y-kromosom kommer embryot att innehålla X- och Y-kromosomer. Därför, som ett resultat av kombinationen av spermier och ägg, bestäms embryonets kön antingen som en manlig (XY) eller en kvinna (XX). Kvinnor som har XX-kromosomer är kända som homogametiskt kön medan hanen som har XY-kromosomer kallas heterogametiskt kön. Detta är nyckelskillnaden mellan XX-kromosomer och XY-kromosom.embryot kommer att innehålla två X-kromosomer (XX) och om ägget befruktas av en sperma som bär en Y-kromosom kommer embryot att innehålla X- och Y-kromosomer. Därför, som ett resultat av kombinationen av spermier och ägg, bestäms embryonets kön antingen som en manlig (XY) eller en kvinna (XX). Kvinnor som har XX-kromosomer är kända som homogametiskt kön medan hanen som har XY-kromosomer kallas heterogametiskt kön. Detta är nyckelskillnaden mellan XX-kromosomer och XY-kromosom. Detta är nyckelskillnaden mellan XX-kromosomer och XY-kromosom. Detta är nyckelskillnaden mellan XX-kromosomer och XY-kromosom.
INNEHÅLL
1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är XX-kromosomer
3. Vad är XY-kromosomer
4. Likheter mellan XX- och XY-kromosomer
5. Jämförelse sida vid sida - XX mot XY-kromosomer i tabellform
6. Sammanfattning
Vad är XX-kromosom?
Kvinnor består vanligtvis av XX-kromosomer. Under det tidiga embryonala stadiet av kvinnor inaktiveras en av X-kromosomerna av de två slumpmässigt och permanent. Detta kallas vanligtvis som X-inaktivering. Detta fenomen bekräftar att kvinnorna också har en funktionell X-kromosom precis som hanarna i cellerna. Eftersom X-inaktivering är slumpmässig blir X-kromosomen som ärvs från modern aktiv i vissa celler medan X-kromosomen som ärvs från fadern är aktiv i andra celler.
Figur 01: Karyotyp för kvinnor med XX-kromosomer
Flera gener som finns i ändarna av armarna på X-kromosomerna undgår X-inaktivering. Områdena där dessa gener finns kallas för pseudoautosomala regioner. Dessa gener finns på båda könskromosomerna. Manliga och kvinnliga har sålunda två kopior av dessa gener som är funktionella och är viktiga för normal utveckling av individen. X-kromosomerna består vanligtvis av cirka 800 - 900 gener som ger instruktioner för syntes och funktion av proteiner i människokroppen. X-kromosomerna som inaktiveras förblir inuti en cell som en Barr-kropp.
Vad är XY-kromosom?
Hanarna består vanligtvis av XY-kromosomer där X-kromosomen erhålls från moderns ägg och antingen X- eller Y-kromosom erhålls av faderns spermier. X-kromosomen liknar en autosomal kromosom som består av en kort och lång arm medan Y-kromosomen består av en mycket kort arm och en lång arm.
Under processen med meios separeras XY-paret av kromosomer hos män och överförs till separata könsceller som ett X eller ett Y. Detta resulterar i könsbildningen där hälften av de könsceller som bildas skulle innehålla en X-kromosom medan andra hälften skulle innehålla Y-kromosomen. Hälften av spermierna överför X-kromosomer och den andra hälften överför Y-kromosomer hos människor. Här är en enda gen känd som SRY (testis-bestämande gen) lokaliserad på Y-kromosomen utlöser den manliga embryonala utvecklingen och hjälper också till att utveckla manliga egenskaper (maleness) genom att fungera som en signal. Processen med virilisering initieras också av sådana gener. Virilisering är en abnormitet där kvinnor börjar utveckla maskulina egenskaper. Det orsakas vanligtvis av överproduktion av androgener.
Figur 02: XY-kromosomer
Flera syndrom är associerade på grund av närvaron av ett onormalt antal könskromosomer. Turners syndrom är ett tillstånd där endast en X-kromosom är närvarande. Klinefelters syndrom är ett syndrom där två X-kromosomer och en Y-kromosom är närvarande.
Vad är likheterna mellan XX- och XY-kromosomer?
- Både XX- och XY-kromosomer är typer av sexkromosomer.
- Både män och kvinnor innehåller X-kromosom.
Vad är skillnaden mellan XX- och XY-kromosomer?
Skilja artikeln mitt före bordet
XX kromosomer vs XY kromosomer |
|
| XX-kromosomer är det par sexkromosomer som bestämmer kvinnligt kön. | XY-kromosomer är det par sexkromosomer som bestämmer manligt kön. |
Sammanfattning - XX vs XY-kromosomer
Kromosomer kallas trådliknande strukturer som består av tätt ordnade DNA-molekyler. Hos människor finns det 22 par autosomala kromosomer och ett par könskromosomer. Det sätt på vilket dessa två könskromosomer ordnas, det bestämmer människans kön. Under normala förhållanden innehåller de mänskliga kvinnorna två X-kromosomer (XX), och mänskliga män innehåller en X-kromosom och en Y-kromosom med en kromosomparning av XY. Y-kromosom innehåller gener som är unika för män. Detta är skillnaden mellan XX- och XY-kromosomer.
Ladda ner PDF-filen för XX vs XY-kromosomer
Du kan ladda ner PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offlineändamål enligt citat. Ladda ner PDF-versionen här: Skillnaden mellan XX och XY-kromosom
