Nyckelskillnad - Flödescytometri vs FACS
Inom cellteori är celler den grundläggande strukturella och funktionella enheten för alla levande organismer. Cellsortering är en metod som används för att separera olika celler enligt de fysiologiska och morfologiska egenskaperna. De kan ha intracellulära eller extracellulära egenskaper. Interaktion mellan DNA, RNA och proteiner betraktas som interracellulära interaktiva egenskaper medan form, storlek och olika ytproteiner betraktas som extracellulära egenskaper. Inom dagens vetenskap har cellsorteringsmetoder lett till att hjälpa olika utredningar i biologiska studier och även att upprätta nya principer genom forskning om medicin. Cellsortering utförs på olika metoder som inkluderar både primitiva med mindre utrustning och avancerade teknologiska metoder med användning av sofistikerade maskiner. Flödescytometri, fluorescerande aktiverad cellsortering (FACS), magnetiskt cellval och enkelcellsortering är de viktigaste metoderna som används. Flödescytometri och FACS utvecklas för att differentiera celler beroende på deras optiska egenskaper. FACS är en specialiserad typ av flödescytometri. Flödescytometri är en metod som används under analys av en heterogen population av celler enligt olika cellytmolekyler, storlek och volym som möjliggör undersökning av enstaka celler. FACS är en process genom vilken en provblandning av celler sorteras efter deras ljusspridning och fluorescensegenskaper i två eller flera behållare. Detta är nyckelskillnaden mellan flödescytometri och FACS.
INNEHÅLL
1. Översikt och nyckeldifferens
2. Vad är flödescytometri
3. Vad är FACS
4. Likheter mellan flödescytometri och FACS
5. Jämförelse sida vid sida - Flödescytometri vs FACS i tabellform
6. Sammanfattning
Vad är flödescytometri?
Flödescytometri är en metod som används för att undersöka och bestämma uttrycket av intracellulära molekyler och cellytan och för att definiera och karakterisera distinkta celltyper. Den används också för att bestämma cellvolymen och cellstorleken och för att utvärdera renheten hos delpopulationer som isoleras. Detta möjliggör utvärdering av flera parametrar av enskilda celler ungefär samtidigt. Flödescytometri används för att mäta fluorescensintensiteten som produceras på grund av fluorescensmärkta antikroppar som hjälper till att identifiera proteiner eller ligander som binder till associerade celler.
Figur 01: Flödescytometri
Generellt innefattar flödescytometri huvudsakligen tre delsystem. De är fluidik, elektronik och optik. I flödescytometri finns fem huvudkomponenter tillgängliga som används vid cellsortering. De är, en flödescell (en vätskeflöde som används för att transportera dem och rikta in cellerna för optisk avkänningsprocess), ett mätsystem (kan bestå av olika system inklusive, kvicksilver- och xenonlampor, vattenkyld vattenkyld eller lågkylda luftkylda lasrar eller diodlasrar), en ADC; Analog till Digital Converter-system, förstärkningssystem och en dator för analys. Förvärvet är den process genom vilken data samlas in från proverna med hjälp av flödescytometer. Denna process förmedlas av en dator som är ansluten till flödescytometern. Programvaran i datorn analyserar informationen som matas till datorn från flödescytometern. Programvaran har också förmågan att justera parametrar för experimentet som kontrollerar flödescytometern.
Vad är FACS?
I samband med flödescytometri är fluorescensaktiverad cellsortering (FACS) en metod som används vid differentiering och sortering av ett prov av en blandning av biologiska celler. Cellerna är separerade från två eller flera behållare. Sorteringsmetoden är baserad på cellens fysiska egenskaper som inkluderar ljusspridning och fluorescensegenskaper hos cellen. Detta är en viktig vetenskaplig teknik som kan användas för att erhålla tillförlitliga kvantitativa och kvalitativa resultat av fluorescenssignaler som emitteras från varje cell. Under FACS, initialt, den för erhållna blandningen av celler; en suspension riktas mot mitten av en smal vätskeflöde som strömmar snabbt. Vätskeflödet är utformat för att separera cellerna i suspensionen baserat på varje cells diameter. En vibrationsmekanism appliceras på suspensionen som resulterar i bildandet av enskilda droppar.
Figur 02: FACS
Systemet är kalibrerat för att skapa en enda droppe med en cell. Strax före droppbildningen rör sig flödessuspensionen längs en fluorescensmätapparat som detekterar fluorescenskarakteristiken för varje cell. Vid platsen för droppbildning, placeras en elektrisk laddningsring som en laddning induceras till ringen före mätningen av fluorescensintensiteten. När dropparna väl har bildats från suspensionströmmen, fångas en laddning inuti dropparna som sedan kommer in i ett elektrostatiskt avböjningssystem. Enligt avgiften leder systemet dropparna i olika behållare. Metoden för applicering av avgiften varierar beroende på olika system som används i FACS. Utrustningen som används i FACS är känd som en fluorescensaktiverad cellsorterare.
Vad är likheten mellan flödescytometri och FACS?
Flödescytometri och FACS utvecklas för att differentiera celler efter deras optiska egenskaper
Vad är skillnaden mellan flödescytometri och FACS?
Skilja artikeln mitt före bordet
Flödescytometri vs FACS |
|
| Flödescytometri är en metod som används under analys av en heterogen population av celler enligt olika cellytmolekyler, storlek och volym som möjliggör undersökning av enstaka celler. | FACS är en process genom vilken en provblandning av celler sorteras efter deras ljusspridning och fluorescensegenskaper i två eller flera behållare. |
Sammanfattning - Flödescytometri vs FACS
Cellen är den grundläggande strukturella och funktionella enheten för alla levande organismer. Cellsortering är den process genom vilken celler isoleras och differentieras i olika kategorier baserat på deras intracellulära och extracellulära egenskaper. Flödescytometri och FACS är två viktiga metoder vid cellsortering. Båda processerna är utvecklade för att differentiera celler beroende på deras optiska egenskaper. Flödescytometri är en metod som används under analys av en heterogen population av celler enligt olika cellytmolekyler, storlek och volym som möjliggör undersökning av enstaka celler. FACS är en process genom vilken en provblandning av celler sorteras efter deras ljusspridning och fluorescensegenskaper i två eller flera behållare. Detta är skillnaden mellan Flow Cytometry och FACS.
Ladda ner PDF-versionen av Flow Cytometry vs FACS
Du kan ladda ner PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offlineändamål enligt citat. Ladda ner PDF-version här Skillnaden mellan flödescytometri och FACS
