Nyckelskillnad - Missense vs Nonsense Mutation
DNA utsätts ständigt för förändringar på grund av olika faktorer, inklusive internt och miljömässigt ursprung. DNA-skador och mutationer är två sådana förändringar som inträffar i DNA. Mutation definieras som en basförändring i DNA-sekvensen. Mutationer kan inte kännas igen och repareras av enzymer. Muterade gener resulterar i olika aminosyrasekvenser som producerar fel proteinprodukter. Mutationer orsakas av insättning av nukleotider, borttagning av nukleotider, inversion av nukleotider, duplicering av nukleotider och omarrangemang av nukleotider i DNA. Mutationer har sitt ursprung under DNA-replikering eller på grund av olika miljöfaktorer såsom UV-ljus, cigarettrök, strålning etc. Det finns olika typer av mutationer såsom punktmutationer, ramskiftmutationer, missensmutationer, tysta mutationer och nonsensmutationer. Missense-mutation är en punktmutation som resulterar i substitution av en annan aminosyra i aminosyrasekvensen på grund av förändringen av en enda nukleotid i mRNA-sekvensen. Nonsensmutation är en punktmutation som resulterar i en trunkerad, ofullständig, icke-funktionell proteinprodukt på grund av införandet av ett för tidigt stoppkodon i den transkriberade mRNA-sekvensen. Huvudskillnaden mellan missens och nonsensmutation är att missensmutation ersätter en annan aminosyra i aminosyrasekvensen medan nonsensmutation introducerar ett stoppkodon till mRNA-sekvensen.icke-funktionell proteinprodukt på grund av införandet av ett för tidigt stoppkodon i den transkriberade mRNA-sekvensen. Huvudskillnaden mellan missens och nonsensmutation är att missensmutation ersätter en annan aminosyra i aminosyrasekvensen medan nonsensmutation introducerar ett stoppkodon till mRNA-sekvensen.icke-funktionell proteinprodukt på grund av införandet av ett för tidigt stoppkodon i den transkriberade mRNA-sekvensen. Huvudskillnaden mellan missens och nonsensmutation är att missensmutation ersätter en annan aminosyra i aminosyrasekvensen medan nonsensmutation introducerar ett stoppkodon till mRNA-sekvensen.
INNEHÅLL
1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är en missensmutation
3. Vad är en nonsensmutation
4. Likheter mellan missens och nonsensmutation
5. Jämförelse sida vid sida - Missense vs nonsensmutation i tabellform
6. Sammanfattning
Vad är en Missense Mutation?
Missense-mutation är en punktmutation där en enda nukleotid ändras för att orsaka en substitution av en annan aminosyra. I missense-mutation genereras inte stoppkodon för att avsluta aminosyrasekvenssyntes som liknar nonsensmutation.
Figur 01: Missense Mutation
När en nukleotid förändras i DNA-sekvensen ändrar den genens genetiska kod. När det transkriberas kommer det resulterande mRNA att ha ett annat kodon (nukleotid tredubblats vilket resulterar i en aminosyra). Det ändrade kodonet resulterar i en annan aminosyra. Den resulterande aminosyrasekvensen kommer att skilja sig från den unika aminosyrasekvensen på grund av substitution av en annan aminosyra med mutationen.
Vad är en nonsensmutation?
Ett stoppkodon är en nukleotidtriplett inom mRNA-sekvensen som signalerar avslutningen av translation till proteiner. I en standardgenetisk kod finns det tre olika stoppkodoner. De är UAG ('bärnsten'), UAA ("ockra") och UGA ("opal") i RNA. I DNA förekommer dessa tre stoppkodon som TAG ("bärnsten"), TAA ("ockra") och TGA ("opal"). Dessa stoppkodon är korrekt placerade i slutet av en gens genetiska kod. Därför producerar det ett komplett protein utan att införa något avbrott. Mutationer kan införa ett för tidigt stoppkodon till en mRNA-sekvens. Nonsensmutation är en punktmutation som introducerar ett för tidigt stoppkodon i mRNA-sekvensen. En enda nukleotidförändring leder till en introduktion av ett stoppkodon. När ett stoppkodon i onödan införs i mRNA-sekvensen,det avslutar översättningen utan att hela översättningen är klar. Följaktligen förkortas det resulterande proteinet onormalt. Varje protein har en unik aminosyrasekvens. Nukleotidförändringar i genens DNA-sekvens resulterar i olika proteiner som är icke-funktionella eller ofullständiga.
Figur 01: Missense Mutation
Nonsensmutationer kan orsaka en genetisk sjukdom genom att skada en gen som är ansvarig för ett specifikt protein. Thalassemia, Duchennes muskeldystrofi, cystisk fibros och Hurlers syndrom är flera genetiska sjukdomar som orsakas av nonsensmutationer.
Vad är likheterna mellan Missense och Nonsense Mutation?
- Missense och nonsensmutationer är punktmutationer orsakade på grund av en enda nukleotidförändring.
- Båda mutationerna resulterar i olika proteiner.
Vad är skillnaden mellan Missense och Nonsense Mutation?
Skilja artikeln mitt före bordet
Missense vs Nonsense Mutation |
|
| Missense-mutation är en punktmutation som orsakar substitution av en annan aminosyra i aminosyrasekvensen som ett resultat av nukleotidförändringen. | Nonsensmutation är en punktmutation som introducerar ett för tidigt stoppkodon i mRNA-sekvens som ett resultat av en nukleotidförändring. |
| Introduktion av Stop Codon | |
| Missense-mutation introducerar inte ett stoppkodon. | Nonsensmutation introducerar ett stoppkodon. |
| Slutprodukt | |
| Missense-mutation resulterar i en annan aminosyrasekvens. | Nonsensmutation resulterar i en kortare och oavslutad proteinprodukt. |
| Ersättning av en annan aminosyra | |
| Missense-mutation ersätter en annan aminosyra. | Nonsensmutation ersätter inte en annan aminosyra. |
Sammanfattning - Missense vs Nonsense Mutation
Missense- och nonsensmutationer är två typer av punktmutationer som orsakar en enda nukleotidförändring i DNA-sekvensen. Missense-mutation leder till en substitution av en annan aminosyra i aminosyrasekvensen. Nonsensmutation leder till en introduktion av ett för tidigt stoppkodon i mRNA-sekvensen. Detta är skillnaden mellan missens och nonsensmutation.
Ladda ner PDF-version av Missense vs Nonsense Mutation
Du kan ladda ner PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offlineändamål enligt citat. Ladda ner PDF-version här Skillnaden mellan Missense och Nonsense Mutation.
