Nyckelskillnad - kardiomegali vs kardiomyopati
En onormal utvidgning av hjärtat är känd som kardiomegali medan kardiomyopatier är en heterogen grupp av sjukdomar i myokardiet associerad med mekanisk och / eller elektrisk dysfunktion som vanligtvis uppvisar olämplig ventrikulär hypertrofi eller dilatation och de beror på en mängd olika orsaker som ofta är genetiska. Kardiomegali är en klinisk manifestation av kardiomyopatier. Detta är den viktigaste skillnaden mellan dem. Den onormala utvidgningen av hjärtat kan hända i många andra sjukdomstillstånd, vilket också innebär att kardiomyopatier inte är den enda orsaken till kardiomegali.
INNEHÅLL
1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är kardiomegali
3. Vad är kardiomyopati
4. Likheter mellan kardiomegali och kardiomyopati
5. Jämförelse vid sida - Kardiomegali mot kardiomyopati i tabellform
6. Sammanfattning
Vad är kardiomegali?
En onormal utvidgning av hjärtat kallas kardiomegali. Ett förstorat hjärta kan arbeta i sin normala fysiologiska kapacitet upp till en viss gräns utöver vilken försämringen av det funktionella och strukturella arrangemanget av myokardfibrerna börjar.
Orsaker
- Högt blodtryck
- Kranskärlssjukdomar
- Dilaterad kardiomyopati
- Hypertrofisk kardiomyopati
- Graviditet
- Infektioner
- Ärftliga störningar
Kliniska egenskaper
- Trötthet
- Dyspné
- Ödem i de beroende regionerna som anklarna
- Hjärtklappning
Diagnos
När det finns en klinisk misstanke om kardiomegali utförs olika undersökningar för att bekräfta diagnosen.
- Bröstkorgsröntgen
- USS
- Hjärtkateterisering
- Sköldkörtelfunktionstest
- CT
- MR
Figur 01: Cardiothoracic Ratio
Förvaltning
Det är svårt att vända de förändringar som redan har skett i hjärtmuskeln utan att ta bort den bakomliggande orsaken. Korrekt reglering av blodtrycket med hjälp av diuretika kan minska hjärtets arbetsbelastning och därmed ge tillräckligt med andningsutrymme för att det ska nå tillbaka till normala dimensioner. Eventuella tilltäppningar i kranskärlen bör avlägsnas med koronar angioplastik och stentning eller någon annan lämplig metod. Livsstilsförändringar som att minimera alkoholkonsumtionen är extremt viktiga för att förbättra sjukdomsprognosen.
Vad är kardiomyopati?
Kardiomyopatier är en heterogen grupp av sjukdomar i hjärtmuskeln associerad med mekanisk och elektrisk dysfunktion som vanligtvis uppvisar olämplig ventrikulär hypertrofi eller dilatation och beror på en mängd olika orsaker som ofta är genetiska. De är antingen begränsade till hjärtat eller är en del av generaliserade multisystemstörningar, vilket ofta leder till kardiovaskulär död eller progressiv hjärtsviktrelaterad instabilitet.
Typer av kardiomyopatier
Det finns tre huvudtyper av kardiomyopatier.
Dilaterad kardiomyopati
Denna typ av kardiomyopatier kännetecknas av progressiv hjärtdilatation och kontraktil (systolisk) dysfunktion, vanligtvis med samtidig hypertrofi
Orsaker
- Genetiska mutationer
- Myokardit
- Alkohol
- Förlossning
- Järnöverbelastning
- Suprafysiologisk stress
Morfologi
Hjärtat är förstorat, slappt och tungt. Förekomsten av väggmålningstromber observeras ofta. Histologiska resultat är ospecifika.
Kliniska egenskaper
Patienter har vanligtvis dyspné, lätt trötthet och dålig ansträngningsförmåga.
Figur 02: Hjärta med dilaterad kardiomyopati
Förvaltning
Hantering av utvidgade kardiomyopatier inkluderar konventionell hantering av hjärtsvikt tillsammans med hjärtsynkroniseringsbehandling. Hjärttransplantation kan också krävas hos vissa patienter.
Hypertrofisk kardiomyopati
Hypertrofisk kardiomyopati är en genetisk sjukdom som kännetecknas av myokardial hypertrofi, dåligt överensstämmande vänster ventrikulärt myokard som leder till onormal diastolisk fyllning och intermittent kammarutflödesobstruktion.
Morfologi
- Massiv hjärtinfarkt
- Oproportionerlig förtjockning av interventricular septum i förhållande till den fria väggen. Detta kallas asymmetrisk septalhypertrofi.
- Massiv myocythypertrofi, oregelbunden placering av myocyter och kontraktila element i sarkomerer och interstitiell fibros är de unika mikroskopiska egenskaperna.
Kliniska egenskaper
- Strokevolymen reduceras på grund av nedsatt diastolisk fyllning.
- Förmaksflimmer
- Väggmålning tromber
Förvaltning
Behandlingsalternativ inkluderar,
- Minimering av symtomen med användning av betablockerare och verapamil antingen i kombination eller individuellt.
- Implantabla kardiovaskulära defibrillatorer kan användas hos högriskpatienter.
- Stimulering med dubbla kammare är nödvändig för patienter med en signifikant låg effekt från vänster hjärtkammare.
Restriktiv kardiomyopati
Detta är den minst vanliga typen av kardiomyopatier och kännetecknas av en primär minskning av ventrikulär efterlevnad, vilket resulterar i nedsatt ventrikelfyllning under diastol.
Orsaker
- Strålningsfibros
- Sarkoidos
- Amyloidos
- Metastatiska tumörer
Undersökningar
- Bröstkorgsröntgen
- EKG
- Ekokardiogram
- Hjärt-MR
- Koronar angiografi
Vad är likheten mellan kardiomegali och kardiomyopati?
Det finns morfologiska förändringar i myokardiet vid båda dessa sjukdomstillstånd
Vad är skillnaden mellan kardiomegali och kardiomyopati?
Skilja artikeln mitt före bordet
Kardiomegali vs kardiomyopati |
|
| En onormal utvidgning av hjärtat kallas kardiomegali. | Kardiomyopatier är en heterogen grupp av sjukdomar i hjärtinfarkt associerad med mekanisk och / eller elektrisk dysfunktion. |
| Natur | |
| Kardiomegali är en klinisk manifestation | Kardiomyopati är en orsak som kan ge upphov till den kliniska manifestationen kardiomegali. |
| Orsaker | |
|
|
| Kliniska egenskaper | |
|
|
| Diagnos | |
|
|
| Förvaltning | |
|
Korrekt reglering av blodtrycket med användning av diuretika kan minska hjärtat Eventuella tilltäppningar i kranskärlen bör avlägsnas med koronar angioplastik och stentning eller någon annan lämplig metod. Livsstilsförändringar som att minimera alkoholkonsumtionen är extremt viktiga för att förbättra sjukdomsprognosen. |
Konventionell hantering av hjärtsvikt tillsammans med hjärtsynkroniseringsbehandling. Hjärttransplantation kan också krävas hos vissa patienter. Behandlingsalternativ som används vid hantering av hypertrofisk kardiomyopati är,
|
Sammanfattning - Kardiomegali vs kardiomyopati
En onormal utvidgning av hjärtat kallas kardiomegali. Kardiomyopatier är en heterogen grupp av sjukdomar i hjärtmuskeln associerad med mekanisk och / eller elektrisk dysfunktion som vanligtvis uppvisar olämplig ventrikulär hypertrofi eller dilatation och beror på en mängd olika orsaker som ofta är genetiska. Kardiomegali är ett resultat av många störningar som påverkar hjärtat som kardiomyopati är en av. Detta är skillnaden mellan kardiomegali och kardiomyopati.
Ladda ner PDF-versionen av kardiomegali vs kardiomyopati
Du kan ladda ner PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offlineändamål enligt citat. Ladda ner PDF-version här Skillnaden mellan kardiomegali och kardiomyopati
