Skillnaden Mellan Alifatiska Och Aromatiska Kolväten

2024 Författare: Mildred Bawerman | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 08:42

Nyckelskillnad - Alifatiska mot aromatiska kolväten

Låt oss först kort se vilka kolväten som diskuterar skillnaden mellan alifatiska och aromatiska kolväten. Kolväten är de organiska föreningarna som innehåller kol- och väteatomer i sin struktur. Huvudskillnaden mellan alifatiska och aromatiska kolväten är att alifatiska kolväten inte innehåller ett konjugerat bindningssystem medan aromatiska kolväten innehåller ett konjugerat bindningssystem. Båda dessa molekyler betraktas emellertid som organiska föreningar.

Vad är alifatiska kolväten?

Alifatiska kolväten är de organiska molekylerna som innehåller kol (C) och väteatomer (H) i sin struktur; i raka kedjor, grenade kedjor eller icke-aromatiska ringar. Alifatiska kolväten kan kategoriseras i tre huvudgrupper; alkaner, alkener och alkyner.

Vad är aromatiska kolväten?

Aromatiska kolväten kallas ibland”arenes” eller”arylhydrocarbons”. De flesta aromatiska kolväten innehåller en bensenring i sin struktur; men det finns icke-bensenaromatiska kolväten som heter heteroarener, som följer "Huckles regel" (Cykliska ringar som följer Huckles regel har 4n + 2 antal π-elektroner; där n = 0,1,2,3,4,5, 6). Vissa aromatiska kolväten har mer än en ring; de kallas polycykliska aromatiska kolväten.

En illustration av typiska polycykliska aromatiska kolväten.

Vad är skillnaden mellan alifatiska och aromatiska kolväten?

Struktur av alifatiska och aromatiska kolväten

Alifatiska kolväten: De har raka kedjor, grenade kedjor eller icke-aromatiska ringar i sin struktur. Denna grupp har både mättade och omättade kolväten. Alkaner är mättade kolväten, alkener och alkyner är omättade kolväten.

Raka kedjor:

Oktan

Branded Chains:

5-etyl-3-metyloktan

2-metyl-3-pentens

Icke-aromatiska ringar:

Aromatiska kolväten: Aromatiska kolväten har aromatiska ringsystem i sin struktur. De är alla omättade kolväten, men relativt stabila på grund av det konjugerade bindningssystemet.

Kategorier av alifatiska och aromatiska kolväten

Alifatiska kolväten:

Det finns tre huvudgrupper i alifatiska kolväten; alkaner, alkener och alkyner. De är också kända som allylkolväten.

Alkaner: I alkaner är kol- och väteatomer bundna samman av enkelbindningar. De har inte flera obligationer. Alkaner bildar ringstrukturer, de kallas cykloalkaner.

Alkener: Denna grupp innehåller både enkel- och dubbelbindningar mellan kolatomer. Väte- och kolatomer bildar alltid enstaka bindningar.

Alkyner: Alkyner har trippelbindningar mellan kolatomer förutom enkelbindningar.

Aromatiska kolväten:

De flesta av de aromatiska kolvätena innehåller minst en bensenring i sin struktur. Men det finns få icke-bensenaromatiska kolväten, de kallas "heteroarener". Aromatiska kolväten kallas "aryl" kolväten.

Bifenyl (ett aromatiskt kolväte med två bensenringar)

Bindningsmönster av alifatiska och aromatiska kolväten

Alifatiska kolväten:

I alifatiska kolväten; enkel-, dubbel- eller trippelbindningar kan finnas var som helst i molekylen. Ibland kan det finnas flera strukturer för en molekylformel genom att ändra positionen för multipelbindningen / bindningarna. Dessa molekyler har ett lokaliserat elektronsystem.

Aromatiska kolväten:

I aromatiska kolväten har de ett alternativt enkel- och dubbelbindningssystem för att bilda ett konjugerat bindningssystem för att avlokalisera vissa elektroner. (Delokaliserade elektroner kan flytta från en bindning till en annan).

Reaktioner av alifatiska och aromatiska kolväten

Alifatiska kolväten:

Mättade kolväten genomgår substitutionsreaktioner; omättade kolväten uppnår stabiliteten genom tillsatsreaktion. Men vissa reaktioner händer under kontrollerade förhållanden utan att bryta flera bindningar.

Aromatiska kolväten:

Aromatiska kolväten är omättade men har ett stabilt konjugerat elektronsystem så att de är mer benägna att ersätta reaktioner snarare än additionsreaktioner.

Bild med tillstånd: “Polycykliska aromatiska kolväten” av Inductiveload - Eget arbete av uppladdaren, Accelrys DS Visualizer. (Public Domain) via Commons