Nyckelskillnad - muskeldystrofi vs Myasthenia Gravis
Kroppsrörelser sker som ett resultat av samarbetet mellan muskler och neuronala mekanismer som styr dem. Därför kan varje fel eller kollaps av dessa komponenter allvarligt försämra en persons rörlighet. I myasthenia gravis och muskeldystrofi finns det sådana begränsningar för kroppens förmåga att röra sig. En progressiv förlust av muskelmassa och den resulterande förlusten av muskelstyrka är kännetecknen för muskeldystrofi. Å andra sidan är myasthenia gravis en autoimmun sjukdom som kännetecknas av produktionen av antikroppar som blockerar överföringen av impulser över den neuromuskulära korsningen. Huvudskillnaden mellan de två störningarna är att i myasthenia gravis är problemet på nivån av neuromuskulära korsningar men i muskeldystrofi är lesionen i muskeln.
INNEHÅLL
1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är muskeldystrofi
3. Vad är Myasthenia Gravis
4. Likheter mellan muskeldystrofi och Myasthenia Gravis
5. Jämförelse sida vid sida - Muskeldystrofi vs Myasthenia Gravis i tabellform
6. Sammanfattning
Vad är muskeldystrofi?
En progressiv förlust av muskelmassa och den resulterande förlusten av muskelstyrka är kännetecknen för muskeldystrofi. Genetiska mutationer, särskilt i dystrofingenen, tros vara orsaken till denna störning. Det finns många varianter av muskeldystrofi varav Duchennes muskeldystrofi är den vanligaste.
Symtom och tecken
Tidiga symtom inkluderar:
- Muskler smärtar styvhet
- Svårighetsåtgärder
- Vadande gång
- Obalans
- Inlärningssvårigheter
Sena manifestationer inkluderar:
- Andningsbesvär på grund av svagheten i andningsmusklerna
- Orörlighet
- Hjärtproblem
- Förkortning av muskler och senor
Undersökningar
Vanligtvis görs muskelbiopsier i syfte att identifiera den patologiska varianten av muskeldystrofi.
Figur 01: muskeldystrofi
Behandling
- Det finns inget definitivt botemedel, bara symptomatisk hantering utförs
- Genterapi som botemedel mot muskeldystrofi får värme
- Läkemedel som kortikosteroider ges för att kontrollera inflammation
- ACE-hämmare och betablockerare är användbara för att hantera hjärtkomplikationer
- Fysioterapi kan tillhandahållas som ett adjuvans för farmakoterapin
Vad är Myasthenia Gravis?
Myasthenia gravis är en autoimmun sjukdom som kännetecknas av produktionen av antikroppar som blockerar överföringen av impulser över den neuromuskulära korsningen. Dessa antikroppar binder till de postsynaptiska Ach-receptorerna och förhindrar sålunda bindningen av Ach i den synaptiska klyftan till dessa receptorer. Kvinnor är fem gånger mer drabbade av detta tillstånd än män. Det finns en signifikant koppling till andra autoimmuna sjukdomar, såsom reumatoid artrit, SLE och autoimmun tyreoidit. Samtidig tymisk hyperplasi har observerats.
Kliniska egenskaper
- Det finns svaghet hos proximala extremiteter, extraokulära muskler och bulbar muskler
- Det finns trötthet och fluktuationer med avseende på muskelsvaghet
- Ingen muskelsmärta
- Hjärtat påverkas inte men andningsmusklerna kan påverkas
- Reflexer är också utmattbara
- Diplopi, ptos och dysfagi
Undersökningar
- Anti ACh-receptorantikroppar i serum
- Tensilon-test där en dos edrofonium administreras vilket ger upphov till en övergående förbättring av symtomen som varar i cirka 5 minuter
- Imaging studier
- ESR och CRP
Figur 02: Ptos i Myasthenia Gravis
Förvaltning
- Administrering av antikolinesteraser såsom pyridostigmin
- Immunsuppressiva medel som kortikosteroider kan ges till patienter som inte svarar på antikolinesteraser
- Tymektomi
- Plasmaferes
- Intravenösa immunglobuliner
Vad är likheten mellan muskeldystrofi och Myasthenia Gravis?
Båda kan försämra patientens rörlighet allvarligt
Vad är skillnaden mellan muskeldystrofi och Myasthenia Gravis?
Skilja artikeln mitt före bordet
Muskeldystrofi vs Myasthenia Gravis |
|
| En progressiv förlust av muskelmassa och den resulterande förlusten av muskelstyrka är kännetecknen för muskeldystrofi. | Myasthenia gravis är en autoimmun sjukdom som kännetecknas av produktionen av antikroppar som blockerar överföringen av impulser över den neuromuskulära korsningen. |
| Defekt | |
| Defekt är i musklerna | Defekt är vid de neuromuskulära korsningarna |
| Kliniska egenskaper | |
|
Tidiga symtom inkluderar:
Sena manifestationer inkluderar:
|
Kliniska egenskaper är, · Det finns svaghet i proximala extremiteter, extraokulära muskler och bulbar muskler · Det finns utmattbarhet och fluktuationer med avseende på muskelsvaghet · Ingen muskelsmärta · Hjärtat påverkas inte men andningsmusklerna kan påverkas · Reflexer är också utmattbara · Diplopi, ptos och dysfagi |
| Undersökning | |
| Vanligtvis görs muskelbiopsier i syfte att identifiera den patologiska varianten av muskeldystrofi. |
Följande undersökningar görs när man misstänker myasthenia gravis. · Anti ACh-receptorantikroppar i serum · Tensilon-test där en dos av edrofonium administreras vilket ger upphov till en övergående förbättring av symtomen som varar i cirka 5 minuter · Bildstudier · ESR och CRP |
| Förvaltning | |
|
· Det finns inget definitivt botemedel, endast symptomatisk hantering utförs · Genterapi som botemedel mot muskeldystrofi får värme · Läkemedel som kortikosteroider ges för att kontrollera inflammation · ACE-hämmare och betablockerare är användbara för att hantera hjärtkomplikationer · Fysioterapi kan tillhandahållas som ett adjuvans för farmakoterapin |
· Administrering av antikolinesteraser såsom pyridostigmin · Immunsuppressiva medel som kortikosteroider kan ges till patienter som inte svarar på antikolinesteraser. · Tymektomi · Plasmaferes · Intravenösa immunglobuliner |
Sammanfattning - Muskeldystrofi vs Myasthenia Gravis
En progressiv förlust av muskelmassa och den resulterande förlusten av muskelstyrka är kännetecknen för muskeldystrofi medan myasthenia gravis är en autoimmun sjukdom som kännetecknas av produktionen av antikroppar som blockerar överföringen av impulser över den neuromuskulära korsningen. I muskeldystrofi är defekten i musklerna men i myasthenia gravis är defekten vid den neuromuskulära korsningen. Detta är skillnaden mellan de två störningarna.
Ladda ner PDF-versionen av muskeldystrofi vs Myasthenia Gravis
Du kan ladda ner PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offlineändamål enligt citat. Ladda ner PDF-versionen här: Skillnaden mellan muskeldystrofi och Myasthenia Gravis
