Nyckelskillnad - Dyslipidemi vs hyperlipidemi
Dyslipidemi och hyperlipidemi är två medicinska tillstånd som påverkar kroppens lipidnivåer. Varje avvikelse i kroppens lipidnivå från normala och kliniskt lämpliga värden identifieras som dyslipidemi. Hyperlipidemi är en form av dyslipidemi där lipidnivåerna är onormalt förhöjda. Huvudskillnaden mellan dyslipidemi och hyperlipidemi är att dyslipidemi hänvisar till eventuella abnormiteter i lipidnivåerna medan hyperlipidemi hänvisar till en onormal höjning av lipidnivån.
INNEHÅLL
1. Översikt och viktig skillnad
2. Vad är dyslipidemi
3. Vad är hyperlipidemi
4. Jämförelse sida vid sida - Dyslipidemia vs hyperlipidemia i tabellform
5. Sammanfattning
Vad är dyslipidemi?
Eventuella abnormiteter i kroppens lipidnivåer identifieras som dyslipidemi.
Olika former av dyslipidemi inkluderar
- Hyperlipidemi
- Hypolipidemi
Lipidnivåerna i kroppen minskar onormalt i detta tillstånd. Allvarlig undernäring av proteinenergi, svår malabsorption och tarmlymfangiektasi är orsakerna.
Hypolipoproteinemia
Denna sjukdom orsakas av genetiska eller förvärvade orsaker. Den familjära formen av hypolipoproteinemi är asymptomatisk och kräver ingen behandling. Men det finns några andra former av detta tillstånd som är extremt allvarliga.
Genetiska störningar associerade med detta tillstånd är,
- Abeta lipoproteinemia
- Familjell hypobetalipoproteinemi
- Kylomikron retention sjukdom
- Lipodystrofi
- Lipomatos
- Dyslipidemi under graviditet
Vad är hyperlipidemi?
Hyperlipidemi är en form av dyslipidemi som kännetecknas av onormalt förhöjda lipidnivåer.
Primär hyperlipidemi
Primära hyperlipidemier beror på en primär defekt i lipidmetabolismen.
Klassificering
Störningar av VLDL och chylomikroner - enbart hypertriglyceridemi
Den vanligaste orsaken till dessa störningar är genetiska defekter i flera gener. Det finns en blygsam ökning av VLDL-nivån.
Störningar av LDL - enbart hyperkolesterolemi
Det finns flera undergrupper i denna kategori
Heterozygot familjär hyperkolesterolemi
Detta är en ganska vanlig autosomal dominant monogen störning. I de flesta fall saknas kliniska tecken och symtom och följaktligen förblir en majoritet av patienterna oupptäckta. Familjär hyperkolesterolemi bör misstänkas om patienten har en hög plasmakolesterolkoncentration som inte svarar på kostförändringar. Tillhörande kliniska särdrag är xantomatös förtjockning av Achilles sena och xanthomas över fingrarnas extensor senor.
Homozygot familjär hyperkolesterolemi
Detta är ett extremt sällsynt tillstånd som ses bland barnen. Detta tillstånd kännetecknas av frånvaron av LDL-receptorer i levern. Patienter har mycket höga nivåer av LDL-kolesterol i blodet.
Mutationer i Apo-proteinet B-100-genen
Patienter som lider av denna sjukdom har också mycket höga nivåer av LDL i blodet.
Polygen hyperkolesterolemi
Störningar i HDL
Detta är en autosomal recessiv sjukdom som kännetecknas av en mycket låg HDL-koncentration.
Kliniska egenskaper hos denna sjukdom är
- Ackumulering av kolesterol i artärerna och retikuloendotelceller resulterar i orange färgade mandlar och hepatosplenomegali.
- Det finns en stor chans att utveckla hjärt-kärlsjukdomar, hornhinnans opaciteter och polyneuropati.
Kombinerad hyperlipidemi (kombinerad hyperkolesterolemi och hypertriglyceridemi)
Det finns två former av denna sjukdom som familjär kombinerad hyperlipidemi och resterande hyperlipidemi.
Sekundära hyperlipidemier
När lipidnivåerna stiger till följd av något underliggande patologiskt tillstånd kallas det sekundär hyperlipidemi.
Orsaker
- Hypotyreos
- Diabetes mellitus
- Fetma
- Nedsatt njurfunktion
- Nefrotiskt syndrom
- Dysglobulinemi
- Nedsatt leverfunktion
- Alkoholism
- Vissa läkemedel som OCP
Förvaltning
Eftersom de flesta av patienterna med hyperlipidemi förblir asymtomatiska fram till utvecklingen av systemiska manifestationer är screening av individer som har riskfaktorerna av stor betydelse.
Riskfaktorer
- Familjehistoria av kranskärlssjukdomar
- Familjhistoria av lipidstörningar
- Förekomsten av ett xantom
- Förekomsten av xanthelasma eller hornhinnebåg före 40 års ålder
- Fetma
- Diabetes
- Högt blodtryck
- Akut pankreatit
Patienthanteringen kan delas in i två kategorier som farmakologisk hantering och icke-farmakologisk hantering.
Icke-farmakologisk hantering
Kostförändringar bör göras under ledning av en läkare.
- Intaget av mättat och transomättat fett bör reduceras till mindre än 7-10% av den totala energin.
- Det dagliga kolesterolintaget bör minskas till mindre än 250 mg
- Konsumtionen av mat med hög energi som läskedrycker bör minskas
- Alkoholkonsumtion bör minimeras
- Intag av Omega tre fettsyror som innehåller mat bör ökas.
Farmakologisk hantering
- Övervägande hyperkolesterolemi kan behandlas med statiner.
- En kombinationsterapi används vanligtvis vid behandling av blandad hyperlipidemi. Statiner och fibrater är de läkemedel som ingår i läkemedelsregimen.
- Fibrater används som förstahandsbehandling vid hantering av dominerande hyperkolesterolemi.
Vad är skillnaden mellan dyslipidemi och hyperlipidemi?
Skilja artikeln mitt före bordet
Dyslipidemi vs hyperlipidemi |
|
| Eventuella abnormiteter i kroppens lipidnivåer identifieras som dyslipidemi. | Hyperlipidemi är en form av dyslipidemi där lipidnivåerna är onormalt förhöjda. |
| Lipidnivå | |
| Vid dyslipidemi kan lipidnivån antingen höjas eller sänkas. | Vid hyperlipidemi ökar alltid lipidkoncentrationen. |
Sammanfattning - Dyslipidemi vs hyperlipidemi
Dyslipidemi avser eventuella abnormiteter i lipidnivåerna medan hyperlipidemi hänvisar till en onormal höjning av lipidnivån. Detta är den största skillnaden mellan dyslipidemi och hyperlipidemi. Långvarig användning av lipidsänkande läkemedel såsom statiner kan ha negativa effekter inklusive lever- och njurskador. Därför bör mer uppmärksamhet ägnas åt icke-farmakologisk hantering av lipidstörningar genom livsstilsförändringar.
Ladda ner PDF-version av Dyslipidemia vs Hyperlipidemia
Du kan ladda ner PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offlineändamål enligt citat. Ladda ner PDF-version här Skillnaden mellan dyslipidemi och hyperlipidemi.
