Nyckelskillnad - Inversion vs Translocation
I samband med genetik är kromosomal omläggning en typ av abnormitet som avviker från kromosomernas naturliga struktur. Vissa omläggningar skapar mutationer som är dödliga och leder till skadliga sjukdomar som cancer, syndrom etc. Det finns olika typer av kromosomala omläggningar, nämligen borttagningar, inversioner, translokationer, duplikationer etc. I alla dessa omläggningar bryter DNA-dubbelsträng från två olika platser och skiljer sig från den ursprungliga kromosomen. Sedan återförenas det brutna fragmentet med samma kromosom eller med en annan kromosom för att producera ett nytt kromosomalt genarrangemang. Olika faktorer orsakar dessa typer av dubbelsträngsbrott. En faktor är joniserande strålning som inkluderar energiska röntgenstrålar och gammastrålning. Inversion är en omläggning där brutet dubbelsträngat DNA-fragment vänder 180 grader och återförenas i samma kromosom vid samma punkt. Translokation är en annan typ av omarrangemang där brutet dubbelsträngat fragment av en kromosom förenas i en ny position för den icke-homologa kromosomen. Huvudskillnaden mellan inversion och translokation är inversion sker på samma kromosom, och det ändrar inte platsen medan translokationen sker mellan icke-homologa kromosomer och det ändrar platsen. Huvudskillnaden mellan inversion och translokation är inversion sker på samma kromosom, och det ändrar inte platsen medan translokationen sker mellan icke-homologa kromosomer och det ändrar platsen. Huvudskillnaden mellan inversion och translokation är inversion sker på samma kromosom, och det ändrar inte platsen medan translokationen sker mellan icke-homologa kromosomer och det ändrar platsen.
INNEHÅLL
1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är inversion
3. Vad är translokation
4. Likheter mellan inversion och translokation
5. Jämförelse sida vid sida - Inversion vs translokation i tabellform
6. Sammanfattning
Vad är en inversion?
Invasion är en typ av kromosomal omläggning som orsakar nytt genarrangemang i den infödda kromosomen. På grund av olika orsaker bryts dubbelsträngade DNA-sekvenser vid två punkter och skapar brutna fragment. Sedan vänder en trasig sekvens i 180 grader och återförenas på samma plats. Med andra ord, ett brutet fragment av en kromosom återförenas på samma plats i det omvända ända till slut-sättet. Detta skapar en abnormitet i kromosomens genarrangemang.
Inversion orsakar inte förlust av genetisk information. Det ordnar helt enkelt genordningen eller gensekvensen. Det finns två typer av inversioner, nämligen paracentriska och pericentriska inversioner. En paracentrisk inversion uppträder i kromosomens ena arm utan att centromeren involveras. Båda armarna på kromosomen går sönder inklusive centromeren under den pericentriska inversionen.
Figur 01: DNA-inversion
Inversioner orsakar inte skadliga effekter eftersom DNA-reparationsmekanismer enkelt fungerar för att reparera dessa typer av omläggningar. Och inversioner ordnar helt enkelt genens sekvenser utan att skapa förluster eller extra sekvenser.
Vad är en translokation?
Translokation är en typ av kromosomal omläggning som sker mellan icke-homologa kromosomer. Trasiga segment utbyts mellan två icke-homologa kromosomer. Det skapar två kromosomer som skiljer sig genetiskt från de infödda kromosomerna. Ömsesidigt och Robertsonian är två typer av translokationer. Ömsesidig translokation är utbytet av brutna DNA-segment mellan två icke-homologa kromosomer. Det orsakar inte förlust eller vinst av genetiskt material. Därför är det en typ av balanserad omläggning.
Figur 02: Ömsesidig translokation
Under Robertson-translokationen smälter de långa armarna av de två akcentriska kromosomerna samman med varandra. Korta armar kan gå förlorade. Därför är det en typ av obalanserad kromosomal omläggning. Jämfört med Robertsonian-translokationen är ömsesidig translokation en vanlig typ av kromosomal omläggning. Vissa translokationer ärvs medan andra nyligen inträffar. Vissa translokationer orsakar sjukdomar som cancer, Downs syndrom, infertilitet och XX manligt syndrom.
Vad är likheterna mellan inversion och translokation?
- Inversion och translokation är två typer av kromosomavvikelser.
- Båda typerna orsakar kromosomal omläggning.
- Inversioner och translokationer beror på dubbelsträng
- Både inversioner och translokation kan ske på ett genetiskt balanserat sätt.
Vad är skillnaden mellan inversion och translokation?
Skilja artikeln mitt före bordet
Inversion vs Translocation |
|
| Inversion är en typ av kromosomomläggning där brutet fragment vänder 180 grader och förenas igen i kromosomen på samma plats. | Translokation är en annan typ av kromosomal omläggning där delar av icke-homologa kromosomer utbyts mellan varandra. |
| Plats för återanslutning | |
| En inversion sker på samma plats inom samma kromosom. | Translokation ändrar placeringen av DNA-fragmentet mellan kromosomer. |
| Skadliga effekter | |
| Inversion antas inte ha orsakat några skadliga effekter. | Translokation kan orsaka skadliga effekter som cancer, infertilitet etc. |
| Involverade kromosomer | |
| En inversion sker inom samma kromosom. | Translokation sker mellan icke-homologa kromosomer. |
| Kromosomal obalans | |
| Kromosomomläggning orsakas på grund av inversion är balanserad, eftersom inget extra eller saknat DNA är involverat i invasionen. | Kromosomomläggningar orsakas på grund av translokation kan vara balanserad eller obalanserad. |
| Typer | |
| Inversion är två typer; paracentriska och pericentriska. | Translokation kan vara ömsesidig eller roberstonian. |
Sammanfattning - Inversion vs Translocation
Inversion och translokation är två typer av kromosomavvikelser orsakade på grund av dubbelsträngsbrott. Under inversionen bryts ett fragment av kromosom vid två punkter och vänder 180 grader och förenas igen med kromosomen. Translokation är utbytet av trasiga segment av kromosomer mellan icke-homologa kromosomer. En inversion sker inom samma kromosom. Translokation sker mellan icke-homologa kromosomer. Detta är skillnaden mellan inversion och translokation.
Ladda ner PDF-filen för Inversion vs Translocation
Du kan ladda ner PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offlineändamål enligt citat. Ladda ner PDF-versionen här: Skillnaden mellan inversion och translokation
