Nyckelskillnad - Translokation vs Crossing Over
DNA-rekombination är ett fenomen som beskriver utbytet av genetiska material mellan kromosomer eller olika regioner i samma kromosom. Det resulterar i en ny genkombination som varierar från föräldrarnas genkombinationer. DNA-rekombination är viktigt eftersom det påverkar organismernas genetiska mångfald och även för utveckling, sjukdomar, DNA-reparation etc. Under cellernas meios kan DNA-rekombination förekomma naturligt genom den process som kallas korsning mellan homologa kromosomer. Korsning är ett utbyte av genetiskt material mellan homologa kromosomer. Translokation är en annan process som orsakar genetisk rekombination. Translokation är utbytet av fragment av kromosomer (genetiska material) mellan icke-homologa kromosomer. Det är en genetisk abnormitet som orsakar olika sjukdomstillstånd. Huvudskillnaden mellan translokation och korsning är att translokation sker mellan icke-homologa kromosomer medan korsning vanligtvis sker mellan homologa regioner med matchande kromosomer.
INNEHÅLL
1. Översikt och nyckeldifferens
2. Vad är translokation
3. Vad är korsning
4. Likheter mellan translokation och korsning
5. Jämförelse sida vid sida - Translokation vs korsning i tabellform
6. Sammanfattning
Vad är translokation?
När utbytet av genetiskt material sker mellan icke-homologa kromosomer är det känt som translokation. Under translokationen byter fragment av kromosomer som innehåller det genetiska materialet mellan olika kromosomer. Detta resulterar i mycket olika genkombinationer på grund av rörelsen av kromosomsegment från en kromosom till en annan icke-homolog kromosom som placeras på en ny plats. Translokation är en abnormitet av kromosomer. Därför är det en typ av mutation som orsakar sjukdomstillstånd som cancer, Downs syndrom, infertilitet, XX manligt syndrom, etc. på grund av omorganisationen av gener med fel kromosomer. Därför betraktas translokation som en farlig process som kan leda till olika dödliga sjukdomar i organismer.
Figur 01: Translokation
Cytogenetiken och karyotypen kan identifiera den kromosomala abnormiteten som orsakas på grund av translokation.
Vad är Crossing Over?
Korsning är processen för att utbyta genetiskt material mellan de homologa kromosomerna. Det resulterar i rekombinanta kromosomer som kan leda till genetiska variationer. Vid sexuell reproduktion sker bildandet av könsceller genom meios. Homologa kromosomer parar ihop med varandra under meiosens profas I och utbyter deras genetiska material. På grund av detta utbyte av olika segment av kromosomerna mellan homologa kromosomer produceras rekombinanta kromosomer genom övergångsprocessen. Korsning är en viktig process, och det är en normal process under segregeringen av kromosomer i meios. När korsning sker under meios får avkommor en annan uppsättning genkombinationer än vad deras föräldrar har. Om korsning sker under mitos resulterar det i heterozygositet.
Figur 01: Korsning
Homologa kromosomer har liknande längder, genpositioner och centromerer. Korsning mellan homologa kromosomer gör därför inte mutationer eftersom det är en normal process för genetisk rekombination. Under chiasmbrytningarna bytte trasiga kromosomsegment med motsatt homolog kromosom. Trasiga segment av moderns kromosom byts ut med den homologa kromosomen från fadersidan.
Vilka är likheterna mellan Translokation och Crossing Over?
- Translokation och korsning är två processer för genetisk rekombination.
- Båda förekommer i kromosomer (i genetiskt material).
- Under båda processerna utbyts kromosomsegment.
- Båda resulterar i rekombinanta kromosomer.
Vad är skillnaden mellan translokation och övergång?
Skilja artikeln mitt före bordet
Translokation vs Crossing Over |
|
| Translokation är processen för att utbyta genetiskt material mellan icke-homologa kromosomer. | Korsning är processen att utbyta matchande kromosomsegment mellan homologa kromosomer under den sexuella reproduktionen. |
| Bearbeta | |
| Translokation är inte en normal process. | Att korsa är en normal process under meios. |
| Mutation | |
| Translokation är en mutation. | Att korsa är inte en mutation |
| Förekomst av kromosomer | |
| Translokation sker mellan icke-homolog | Korsning sker mellan homologa kromosomer. |
| Ändring av genetisk information | |
| Translokering resulterar i en förändring av genetisk information. | Korsning förändrar inte den genetiska informationen. |
| Orsakar sjukdomar | |
| Translokation kan orsaka cancer, infertilitet, Downs syndrom, XX manligt syndrom etc. | Korsning mellan homologa kromosomer orsakar inte dödliga sjukdomar. |
| Kromosomal abnormitet | |
| Translokation är en kromosomavvikelse. | Att korsa är inte en kromosomavvikelse. |
Sammanfattning - Translokation vs Crossing Over
Genetisk rekombination resulterar i genetisk variation bland individerna. Det beror på olika orsaker. Korsning och translokation är två processer som orsakar genetiska variationer. Korsning är processen för att utbyta genetiska material i kromosomerna mellan homologa kromosomer. Det är en normal process av meios, och det orsakar nya genkombinationer. Men det orsakar inte mutationer på grund av kromosomernas homologa natur. Translokation är processen för att utbyta genetiskt material mellan icke-homologa kromosomer. Translokering resulterar i mycket varierande genkombinationer som kan vara farliga och orsaka olika sjukdomstillstånd såsom cancer etc. Detta är skillnaden mellan att korsa och translokera.
Ladda ner PDF-versionen av Translocation vs Crossing Over
Du kan ladda ner PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offlineändamål enligt citat. Vänligen ladda ner PDF-versionen här Skillnaden mellan translokation och crossing over
