Manliga mot kvinnliga kromosomer
Manliga och kvinnliga kromosomer är könsbestämmande kromosomer i en organism. Dessa är också kända som gonosomer. Många modeller används för könsbestämning i organismer. XY-systemet används av människor, de flesta däggdjur, vissa insekter och vissa växter. Andra tillgängliga mekanismer är XO-systemet och ZW-systemet. I XO-systemet bestäms könet av frånvaron eller närvaron av en andra X-kromosom och i ZW-systemet är könet temperaturberoende. Hos människor är 22 par autosomer och ett par gonosomer närvarande. X-kromosom är kvinnlig kromosom och Y-kromosom är manlig kromosom. Om fostret har XX föds en kvinna och XY en man. Därför är det klart att huvudfaktorn för könsbestämning är närvaron av Y-kromosom.
Manlig kromosom
Manlig kromosom eller Y-kromosom innehåller många gener som bestämmer olika egenskaper. Den innehåller mindre genetiskt material jämfört med X-kromosom. Y-kromosom innehåller också unika manliga gener som saknas på X-kromosomen. En sådan gen är SRY-gen hos människor. Men inte alla manliga specifika gener finns på Y-kromosomen. Vissa män föds som XXY, och de kan visa vissa kvinnliga fysiologiska egenskaper. Denna sjukdom är känd som Kleinefelters syndrom. Vissa män är födda som XYY, och de är kända som "super" män som vanligtvis visar mycket aggressivt manligt beteende.
Vissa sjukdomar är könsspecifika eller könsbundna. Många av dessa är fenotypiskt observerbara hos män. Könsskillnader som tillväxt av kroppshår, utveckling av bröst och bröstkörtlar, tillväxt av könsorgan etc. kan vara antingen direkt eller indirekt. Direkta könsskillnader, som vanligtvis kan observeras från födseln och före puberteten, bestäms av Y-kromosom. De indirekta könsskillnaderna kommer från hormoner.
Kvinnlig kromosom
Kvinnlig kromosom, även känd som X-kromosom, innehåller också många gener som är ansvariga för både sexuella och icke-sexuella egenskaper. Många sjukdomar som fenotypiskt kan observeras hos män är dolda hos kvinnor på grund av närvaron av två X-kromosomer, vilket gör dem bärare för många könsbestämda sjukdomar. Genetiska störningar bestämda av X-gener kallas X-kopplade sjukdomar.
Om en kvinna har XXX är det känt som trippel X-syndrom där hon har en genomsnittlig IQ och vanligtvis är högre än andra kvinnor. Om en kvinna bara har en X-kromosom kallas det Turners syndrom där hon är kortare, infertil och lägre i IQ-nivå. X-kromosom är större än Y-kromosomen.
Vad är skillnaden mellan manliga och kvinnliga kromosomer?
• Hos människor föds en hane om både X- och Y-kromosomer är närvarande, och en kvinna föds om båda kromosomerna är X.
• X-kromosom är större än Y-kromosomen.
• Två X-kromosomer kan ha fullständig kromosomparning, men X- och Y-kromosomer har ofullständig kromosomparning eftersom Y är mindre.
• X-kromosom har mer än 1000 fungerande gener, men en Y-kromosom har mindre än 100 fungerande gener.
• Sexavvikelser kopplade till X- och Y-kromosomer skiljer sig från varandra.
