Mutation vs rekombination
Förändringsskalan som sker i genom på grund av mutation och rekombination är den största skillnaden mellan dessa två processer. Mutation och rekombination är de två processerna som förändrar genomet över tiden. Även om båda processerna inte är relaterade, formar de genomet hela tiden. De flesta av dessa förändringar överförs inte till nästa generation, men vissa förändringar kommer att ha stor inverkan på avkomman genom att bestämma artens öde. Förändringar som händer med DNA i somatiska celler är vanligtvis inte ärftliga medan förändringar som inträffar i DNA i könsceller kan ärva. Dessutom, om denna förändring är destruktiv, kan det finnas betydande skador på cellen, organet, organismen eller till och med för arten. Om det är en konstruktiv förändring kan det i slutändan vara till nytta för arten.
Vad är mutation?
Mutation definieras som småskaliga förändringar i nukleotidsekvensen i ett genom och förändringarna korrigeras inte genom att reparera enzymer. Dessa mutationer kan vara enbasbasändringar (punktmutationer), insättning i liten skala eller radering. Mutationsframkallande medel är kända som mutagener. De vanligaste mutagenerna är felaktig replikering, kemikalier och strålning. Kemikalier och strålning förändrar strukturen av nukleotiden och, om förändringen inte repareras, kommer mutationen att vara permanent.
Det finns flera enzymer som reparerar dessa DNA-mutationer, såsom metylguanin, metyltransferas och DNA-polymeras III. Dessa enzymer söker efter fel och skador före celldelningen (pre-replikativ) och efter celldelningen (postreplikativ).
Mutation i den kodande regionen (dvs de regioner i DNA där proteinöversättningssekvensen lagras) kan vara skadlig för cellen, organet eller organismen (punktmutation i den tredje basen av ett kodon orsakar vanligtvis ingen skada - tyst mutation).
Till exempel: - sigdcellanemi är en sjukdom som orsakas av en punktmutation.
Mutationer i icke-kodande DNA är mindre benägna att orsaka någon skada, men om det ärvs, kan det vara skadligt om mutationen orsakar aktivering av tysta gener.
Införande- eller radionsmutationer är kända för att förskjuta läsramen (frameshift-mutationer) vilket leder till defekt proteinsyntes som orsakar dödliga sjukdomar hos människor.
Även om de flesta mutationer är skadliga, finns det vissa mutationer som är fördelaktiga. Till exempel är de flesta européer resistenta mot hiv-infektion på grund av att en punktmutation inträffade under utvecklingen.
Vad är rekombination?
Rekombination är processen med storskaliga förändringar i genomets nukleotidsekvens och som vanligtvis inte repareras av DNA-skadereparationsmekanismer. Det finns två typer av rekombinationer, crossover och non-crossover rekombination. Crossover-rekombination är ett resultat av utbyte av DNA-fragment av homologa kromosomer genom att bilda en dubbel semesterkorsning. Icke-crossover-rekombination sker genom syntesberoende strängglödgning där inget utbyte av genetiskt material mellan kromosomer sker. Istället kopieras sekvensen för en kromosom och införs i gapet i den andra kromosomen och sekvensen för mallkromosomen förblir intakt.
Rekombination kan förekomma i kromosomen, i allmänhet, mellan de två systerkromatiderna (transposition).
Under meios i könsceller är rekombination en vanligt observerad process mellan icke-homologa kromosomer. I somatiska celler sker rekombination mellan homologa kromosomer.
Rekombination är viktigt under B-cellproduktionen. Det finns också några reparationssystem som innebär rekombination.
Vad är skillnaden mellan mutation och rekombination?
Både mutation och rekombination är processer som förändrar nukleotidsekvensen i ett genom. Båda processerna orsakar defekter i celler, organ och organismer och som kan vara dödliga. Båda processerna kan vara fördelaktiga för organismer såväl som för arten. Båda processerna är också viktiga processer under utvecklingen. Det finns dock också vissa skillnader mellan de två processerna. Låt oss ta en titt på dem.
• Definition av rekombination och mutation:
• Mutation är en process som ändrar nukleotidsekvensen i ett genom i liten skala och förändringarna korrigeras inte genom att reparera enzymer.
• Rekombination är den viktigaste processen som förändrar nukleotidsekvensen i ett genom i stor skala och förändringarna repareras vanligtvis inte av mekanismer för reparation av DNA-skador.
• Typer:
• Mutation - punktmutation och ramskiftmutation
• Rekombination - crossover-rekombination och icke-crossover-rekombination
• Orsaker:
• Mutation - Mutationsagenter inkluderar felaktig replikering, kemikalier och strålning.
• Rekombination - Rekombination är en enzymkontrollerad mekanism.
• Plats:
• Mutation kan inträffa på slumpmässiga platser i genomet.
• Rekombination är vanligtvis platsspecifik.
• Reparation:
• Mutation kan repareras av reparationssystemen i cellen.
• Rekombination är ibland en reparationsprocess.
• Förekomst:
• Mutationer kan hända när som helst.
• Rekombination sker under celldelningen.
• Kopieringsgener:
• Mutation kopierar inte gener.
• Rekombination kan kopiera gener i genomet.
Bilder med tillstånd: Punktmutationer och Thomas Hunt Morgan's illustration av att korsa (1916) via Wikicommons (Public Domain)
