Skillnaden Mellan Parkinsons Och Huntingtons Sjukdom

2024 Författare: Mildred Bawerman | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 08:42

Nyckelskillnad - Parkinsons vs Huntingtons sjukdom

Huvudskillnaden mellan Parkinsons och Huntingtons sjukdom är att Parkinsons sjukdom (PD) är en störning med stelhet, skakningar, långsamma rörelser, hållbar instabilitet och gångstörningar som vanligtvis förekommer i ålderdomen på grund av degenerering av substantia nigra i mellanhjärnan medan Huntingtons sjukdom (HD) är en familjär neurodegenerativ sjukdom som vanligtvis förekommer i en yngre befolkning, kännetecknad av känslomässiga problem, förlust av tänkande (kognition) och onormala koreiforma rörelser (repetitiva och snabba, ryckiga, ofrivilliga rörelser).

Vad är Parkinsons sjukdom?

Parkinsons sjukdom är en degenerativ störning i centrala nervsystemet som främst påverkar motorns system. De motoriska symtomen på Parkinsons sjukdom beror på degenerering av dopamingenererande celler i substantia nigra i mellanhjärnan. Orsakerna till denna celldöd är dåligt förstådda. Tidigt under sjukdomsförloppet är de mest uppenbara symptomen skakningar, styvhet, långsam rörelse och svårigheter att gå och gå. Senare uppstår tänkande och beteendeproblem, med demens som ofta förekommer i de avancerade stadierna av sjukdomen. Depression är det vanligaste psykiatriska symptomet. Andra symtom inkluderar sensoriska, sömnproblem och känslomässigt relaterade problem.

Parkinsons sjukdom är vanligare hos äldre och de flesta fall uppträder efter 50 års ålder. när det ses hos unga kallas det Parkinsons sjukdom för unga. Diagnos sker genom medicinsk historia och fysisk undersökning. Det finns inget botemedel mot PD, men mediciner, kirurgi och tvärvetenskaplig hantering kan ge lindring från de inaktiverande symtomen. Huvudklasserna av läkemedel som är användbara för behandling av motoriska symtom är levodopa, dopaminagonister och MAO-B-hämmare. Dessa läkemedel kan också orsaka inaktiverande biverkningar. Djup hjärnstimulering har provats som en behandlingsmetod med viss framgång.

Vad är Huntingtons sjukdom?

Huntingtons sjukdom uppträder vanligtvis i en persons trettio- eller fyrtioårsåldern. Tidiga tecken och symtom kan inkludera depression, irritabilitet, dålig samordning, små ofrivilliga rörelser och problem med att lära sig ny information eller fatta beslut. Många människor med Huntingtons sjukdom utvecklar ofrivilliga, repetitiva ryckrörelser som kallas chorea. När sjukdomen utvecklas blir symtomen mer uttalade. Människor med denna störning upplever också förändringar i personlighet och minskad tänkande. Berörda individer lever vanligtvis cirka 15 till 20 år efter att tecken och symtom börjar.

Det finns ingen vård för denna störning, och den bestäms till stor del genetiskt på grund av mutationer i HTT-genen. Den unga formen av denna störning finns också. Chorea kan kontrolleras med läkemedel. Men andra abnormiteter med högre funktion är svåra att kontrollera.

Koronalsnitt från en MR-hjärnskanning av en patient med HD.

Vad är skillnaden mellan Parkinsons och Huntingtons sjukdom?

Orsak, tecken och symtom, behandling och hantering, ålder för Parkinsons och Huntingtons sjukdom:

Orsak:

Parkinsons sjukdom: PD orsakas av degenerering av nervcellerna i Substantia nigra i mellanhjärnan.

Huntingtons sjukdom: HD orsakas av mutationerna i HTT-genen.

Ålder av debut:

Parkinsons sjukdom: PD uppträder vanligtvis efter 50 års ålder.

Huntingtons sjukdom: HD förekommer vanligtvis på trettio- eller fyrtiotalet.

Symtom:

Parkinsons sjukdom: PD orsakar skakningar, stelhet, rörelsemässighet och gångstörningar.

Huntingtons sjukdom: HD orsakar högre funktionsavvikelser som tänkande och resonemang tillsammans med karaktäristisk korea.

Behandling:

Parkinsons sjukdom: PD behandlas med dopaminförstärkande läkemedel såsom levodopa, dopaminagonister etc.

Huntingtons sjukdom: HD har ingen botande behandling och huvudsakligen är behandlingen stödjande.

Livsfördelar:

Parkinsons sjukdom: PD påverkar inte livslängden. Men det minskar livskvaliteten.

Huntingtons sjukdom: HD-patienter lever 15-20 år efter att det första symptomet uppträtt.

Bild med tillstånd: Blausen.com-personal. “Blausen gallery 2014”. Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Eget arbete. (CC BY 3.0) via Wikimedia Commons “Huntington” av Frank Gaillard - Eget arbete. (CC BY-SA 3.0) via Commons