Skillnaden Mellan Icke-injektion I Meios 1 Och 2

2024 Författare: Mildred Bawerman | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 08:42

Nyckelskillnad - Nondisjunction i Meios 1 vs 2

Celldelning är en viktig process i flercelliga organismer såväl som i encelliga organismer. Det finns två stora celldelningsprocesser som kallas mitos och meios. Genetiskt identiska diploida celler produceras av mitos och könsceller (haploida) med halva kromosomsätt produceras av meios. Under celldelningsprocesserna separeras homologa kromosomer och systerkromatider utan fel för att producera dotterceller med samma antal kromosomer eller hälften av antalet kromosomer. Det kallas kromosomavvikelse. Även om celldelning är nästan en perfekt process kan fel inträffa under kromosomavskiljningen med mycket liten felhastighet. Dessa fel kallas nondisjunction-fel. Nondisjunction är oförmågan eller misslyckandet hos homologa kromosomer eller systerkromatider att separera korrekt under celldelningen vid mitos och meios. Nondisjunction kan inträffa under meios I och meios II, vilket resulterar i onormalt kromosomer antal gameter. Huvudskillnaden mellan icke-injektion i meios 1 och 2 är att under meios 1 misslyckas homologa kromosomer att separera medan systerkromatider i meios II inte separerar.

INNEHÅLL

1. Översikt och nyckeldifferens

2. Vad är icke-injektion vid meios 1

3. Vad är icke-injektion vid meios 2

4. Jämförelse vid sida vid sida - Icke-injektion vid meios 1 vs 2

5. Sammanfattning

Vad är Nondisjunction i Meios 1?

Meios är en process som producerar könsceller (ägg och spermier) från diploida celler för reproduktion. Gameter innehåller 23 kromosomer (n). Meios inträffar via två huvudstadier som kallas meios I och meios II. Meios I består av fem huvudsteg med namnet profas I, metafas I, anafas I, telofas I och cytokinese. Under anafasen I skiljer sig homologa kromosomer från varandra och rör sig mot de två polerna. Ibland visar homologa kromosomer att de inte skiljer sig ordentligt. Om detta händer produceras könsceller med extra eller saknade kromosomer. Följaktligen kommer det totala antalet kromosomer i gameter att skilja sig från det normala antalet. När dessa könsorgan har befruktats producerar de onormala kromosomantal, vilket kallas aneuploidi.

Figur 01: Nondisjunction i meios

Dessa ovanliga kromosomantal skapar flera syndrom (sjukdomstillstånd) hos avkomma. Till exempel resulterar trisomi av kromosom 21 i Downs syndrom. Downs syndrom är ett resultat av en gamet som innehåller n + 1-kromosomer. När denna könsgödsel befruktas skapas en zygot som innehåller 2n + 1 antal kromosomer (totalt 47 kromosomer). Ett annat exempel är Turners syndrom. Det inträffar på grund av icke-upplösning av könskromosom (monosomi XO). Det resulterar i n-1-antal kromosomer i könsceller och efter befruktning kommer avkomman att bära 2n-1 antal kromosomer (totalt 45 kromosomer).

Figur 02: Trisomi på grund av icke-reaktion vid meios I

Vad är Nondisjunction i Meios 2?

Meios II är den andra divisionen i rad av meios som liknar mitos. Under meios II produceras fyra gameter från två celler. Det följs av flera distinkta faser med namnet profas II, metafas II, anafas II, telofas II och cytokinese. Kromosomer raderar sig upp i mitten av cellen (metafasplatta) och fäster vid spindelfibrer från sina centromerer under metafas II. De blir redo att dela upp i två uppsättningar och gå vidare till anafas II. Under anafas II delas systerkromatider jämnt och dras mot poler av mikrotubuli. Detta steg säkerställer rätt antal kromosomer i könsceller. Ibland misslyckas systerkromatider med att separera ordentligt i det här skedet på grund av flera orsaker, såsom felinriktning och fästning vid metafasplattan etc. Det är känt som icke-disjunktion i meios II. På grund av detta misslyckande produceras könsceller med onormalt antal kromosomer (n + 1 eller n-1).

Nondisjunction i meios I eller II resulterar i könsceller med onormala kromosomantal och producerar barn med olika syndrom som Downs syndrom (trisomi 21), Patau syndrom (trisomi 13), Edward's syndrom (trisomi 18), Klinefelters syndrom (47, XXY män), Trisomy X (47, XXX kvinnor), Monosomy X (Turners syndrom), etc.

Figur 03: Nondisjunction i meios II

Vad är skillnaden mellan Nondisjunction i Meios 1 och 2?

Skilja artikeln mitt före bordet

Nondisjunction i Meios 1 vs 2
Underlåtenhet att separera homologa kromosomer mot polerna under anafas 1 kallas icke-injektion i meios 1.	Underlåtenhet att systerkromatider separerar sig mot polerna under anafas 2 i meios kallas nondisjunction i meios 2.
Kromosomer mot systerkromatider
Homologa kromosomer kan inte separeras ordentligt i meios I.	Systerkromatider skiljer sig inte ordentligt i meios II.

Sammanfattning - Nondisjunction i Meiosis 1 vs 2

Nondisjunction är en process som skapar könsceller med ett onormalt antal kromosomer. Det inträffar på grund av att homologa kromosomer inte kan separeras under anafas I eller att systerkromatider inte separerar under anafas II i meios. Således är huvudskillnaden mellan icke-injektion i meios 1 och 2 icke-injektion i meios 1 inträffar i homologa kromosomer medan icke-injektion i meios II förekommer i systerkromatider. När dessa könsorgan har befruktats kan aneuploidiska individer resultera i flera syndrom som Downs syndrom, Klinefelters syndrom, Turners syndrom etc.