Nyckelskillnad - Positionera isomerism mot metamerism
Isomerism kan definieras som förekomsten av kemiska föreningar med samma strukturformel men olika rumsliga arrangemang. Detta betyder att isomerer har samma antal atomer i varje element, men deras arrangemang är annorlunda. Isomerer kategoriseras huvudsakligen i två grupper som heter strukturella isomerer och stereoisomerer. Strukturella isomerer delas upp igen i tre grupper som kedjeisomerer, positionsisomerer och funktionella gruppisomerer. Metamerer är också en typ av strukturella isomerer, men de finns inte vanligt. Huvudskillnaden mellan positionisomerism och metamerism är att, i positionisomerism, är den funktionella gruppen bunden till olika positioner medan, i metamerism, är olika alkylgrupper bundna till samma funktionella grupp.
INNEHÅLL
1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är positionisomerism
3. Vad är metamerism
4. Jämförelse sida vid sida - Position Isomerism kontra metamerism
5. Sammanfattning
Vad är positionisomerism?
Positionsisomerismen kan definieras som "rörelsen" för den funktionella gruppen i molekylen. Detta innebär att endast den funktionella gruppens position ändras i denna typ av isomerism. Antalet kolatomer, molekylformel, kolstommen och antalet funktionella grupper är samma för isomererna i positionisomerism. Men denna typ av isomerism saknas i föreningar med ändgrupper som karboxylsyror, aldehyder etc. eftersom dessa grupper inte kan placeras mitt i en kolkedja.
Till exempel är propylbromid och isopropylbromid positionisomerer. I propylbromid är den funktionella gruppen -Br och den är bunden till änden av kolkedjan medan i isopropylbromid är -Br-gruppen bunden till kolkedjans mittkolatom.
Figur 01: Positionisomerism i o-diklorbensen och p-diklorbensen
Vad är metamerism?
När det gäller metamerism kommer typerna av alkylgrupper på sidorna av de funktionella grupperna att skilja sig från varandra. Det är en ojämn fördelning av kolatomer. Metamerism tillhör samma homologa serie, vilket innebär att antalet kolatomer kan ökas gradvis för att få olika isomerer. Därför, de strukturer skiljer sig endast genom antalet CH 2 grupper i huvud kolkedjan.
Alkylgrupper är alltid bundna till sidor av en tvåvärd atom som syre eller sulfid, eller alkylgrupper kan vara bundna till en tvåvärd grupp såsom -NH-. Metamerism finns sällan på grund av dessa begränsningar. Därför är de flesta av de föreningar som finns i metamerism etrar och aminer.
Exempelvis är dietyleter och metylpropyleter metamerer. Här är den funktionella gruppen eter och den tvåvärda atomen är syreatom. Dietyleter har två etylgrupper medan metylpropyleter har en metyl- och en propylgrupp på sidorna av syreatomen.
Figur 02: Metamerism i metylpropyleter och dietyleter
Vad är skillnaden mellan positionisomerism och metamerism?
Skilja artikeln mitt före bordet
Positionera isomerism mot metamerism |
|
| I positionisomerism skiljer sig den funktionella gruppens position. | I metamerism skiljer sig typen av alkylgrupp som är bunden till den funktionella gruppen. |
| Antal isomerer | |
| Positionsisomerism visar ett antal isomerer som endast skiljer sig från den funktionella gruppens position | Metamerism har ett begränsat antal isomerer på grund av dess begränsningar, såsom att alkylgrupperna endast är bundna till tvåvärda atomer eller grupper. |
| Specifika funktionella grupper | |
| Positionsisomerism kan inte ses i föreningar som endast har aldehyd, karboxylliknande ändgrupper. | Metamerism kan endast ses i etrar eller andra föreningar som innehåller tvåvärda atomer. |
| Alkylgrupper | |
| Samma alkylgrupper är bundna till de funktionella grupperna i isomerer av positionisomerism. | Olika alkylgrupper är bundna till den funktionella gruppen i metamerism. |
| Serier | |
| Detta tillhör en icke-homolog serie. | Detta tillhör en homolog serie |
Sammanfattning - Position Isomerism vs Metamerism
Huvudskillnaden mellan positionsisomerism och metamerism är att, i positionisomerism, ändras platsen för den funktionella gruppen, medan typ av alkylgrupper i sidorna av den funktionella gruppen i metamerism ändras.
